九州氧氟沙星片

成人剂量

○ 通常成人以氧氟沙星计，每日分2～3次服用300～600 mg。 ○ 用于麻风病时，每日分2～3次服用本品400～600 mg。原则上与其他抗麻风病药物合用。 根据年龄、症状适当增减。

本药是氟喹诺酮类抗生素，用于治疗特定细菌感染。但是本药可能会引起腱炎或腱断裂、周围神经病变、中枢神经系统异常以及重症肌无力加重等严重不良反应，因此需要谨慎。 如出现这些严重不良反应，应立即停止本药的使用，并且不应使用同一类药物。 重症肌无力患者使用本药可能使症状加重，因此不应使用。 本药仅在急性细菌性副鼻窦炎、慢性支气管炎的急性加重、单纯尿路感染、急性中耳炎等特定感染无其他治疗法时使用。 老年人、肾功能受损患者、实质性器官移植患者、服用皮质类固醇的患者因增加腱断裂风险而不得与皮质类固醇合用。 若出现腱炎或腱断裂症状，应避免运动并立即停止本药的使用。 此外，本药可用于重症肌无力患者的神经肌肉阻断作用可加重症状，需谨慎。 对本药有过敏反应或既往有腱炎、腱断裂病史的患者，18岁以下生长期青少年、妊娠中或有怀孕可能的女性、哺乳期妇女、特定遗传缺陷患者、癫痫患者均不应使用。 有重度肾功能障碍、老年人、精神疾病病史、肝功能障碍、主动脉瘤或心脏瓣膜异常的患者需谨慎使用。 本药可能引起过敏反应，如过敏性休克等，出现异常症状时应立即停止用药并咨询医疗专业人员。 已报告包括肾脏、肝脏、消化系统、血液系统、精神神经系统、皮肤、肌肉骨骼系统、呼吸系统、循环系统及泌尿生殖系统等多种不良反应，需定期检查。 尤其在精神神经系统方面，可能出现失眠、眩晕、抽搐、幻觉等不良反应，因此如出现异常症状需立即告知。 本药需注意避免过度暴露于阳光或人工紫外线下，如怀疑光敏反应应停药。 另外，需注意对于需要控制血糖的糖尿病患者低血糖或高血糖症状，需频繁检查血糖。 本药与其他药物相互作用较多，因此如正在服用其他药物，务必告知医疗专业人员，特别是与抗凝剂、部分消炎药、抗糖尿病药、抗酸药等合用时需小心。 妊娠妇女和哺乳期妇女不应服用本药，哺乳期间需停止哺乳。 对儿童及生长期青少年尚未确认安全性，因此不予使用。 老年人因肾功能下降药物浓度可能升高，需进行剂量调整及谨慎使用。 过量服用可能出现嗜睡、眩晕、面部浮肿等症状，应立即寻求医疗专业人员的帮助。 静脉注射时需缓慢注射，不得与特定溶液混合。 本药需储存于儿童触及不到的地方，并且不应更换至其他容器中。

腱炎，腱断裂，周围神经病， 中枢神经系统效应，重症肌无力加重，过敏性休克，过敏反应，皮疹，瘙痒，潮红，水肿，发热，灼热感，水疱，红斑，光敏感反应，血尿，急性肾衰竭，肾结石，间质性肾炎，BUN升高，血清肌酐升高，黄疸，肝衰竭，AST/ALT升高，ALP升高，γ-GTP升高，总胆红素升高，胆汁淤积性黄疸，坏死性肝炎，膜性结肠炎，血便，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，胃腹不适，肝硬化，食欲减退，胃腹疼痛，消化不良，胸痛，口渴，味觉异常，口腔炎，舌炎，腹部胀满感，便秘，吞咽困难，胃肠道出血，口腔粘膜痛，肠穿孔，贫血，白细胞减少，血红蛋白减少，血细胞比容减少，血小板减少，嗜酸细胞增多，无颗粒细胞症，血栓性血小板减少性紫癜，点状和斑状出血，凝血酶原时间延长，可逆性骨髓抑制，淋巴细胞减少，中性粒细胞减少，ESR增高，失眠，头晕，头痛，痉挛，颤抖，麻木感，周围神经障碍，视觉异常，听觉异常，幻觉，嗜睡，神经敏感，睡眠障碍，迷蒙，焦虑，抑郁，烦躁，多虑，混乱，发作，噩梦，偏执，定向障碍，注意力缺陷，记忆障碍，谵妄，自杀意念，自杀，知觉障碍，嗅觉和平衡感障碍，运动失调，失语症，头重感，皮肤粘膜过敏综合症，史蒂文斯-约翰逊综合症，中毒性表皮坏死松解症，里尔综合症，关节痛，肌肉痛，肌肉无力，肌炎，乏力，CPK升高，肌红蛋白升高，横纹肌溶解症，咽炎，呼吸困难，支气管痉挛，过敏性肺炎，鼻血，狭窄音，发热，咳嗽，胸部X线异常，嗜酸细胞增多，间质性肺炎，脑血栓，肺水肿，心动过速，高血压，低血压，心悸，血管扩张，循环衰竭，QT延长，室性心动过速，排尿困难，频尿，尿潴留，无尿症，多尿症，血尿，储尿，脓尿，糖尿病，蛋白尿，碱尿，阴道炎，阴道酵母菌感染，阴道分泌物增多，女性外阴瘙痒，月经不顺，子宫痉挛，女性生殖器皮疹，疼痛，刺激，灼烧感，低血糖症状，四肢疼痛，乏力，发热，主动脉瘤，主动脉夹层，心脏瓣膜反流，心脏瓣膜功能不全，嗜睡，恶心，面部灼热，面部水肿，麻木感，发音不清，方向感丧失

本药须储存在密闭容器内，以防止空气和湿气进入。这样可以保持药物效果并防止变质。

外观

白色至微黄白色的圆形薄膜涂层片

包装单位

自家包装单元