明仁氟哌啶醇片20毫克

成人服用量

○ 成人及儿童（14岁以上） 精神分裂症、与Ⅰ型双相障碍相关的躁狂发作、精神病性障碍症状、图雷特综合征（Gilles de la Tourette's syndrome）：以氟哌啶醇计，起始剂量为每日1-15㎎，分2-3次口服（严重者最多可给予100㎎）。达到治疗反应后，逐渐减量至最低有效维持剂量。 根据年龄、症状适当增减剂量；老年人及衰弱患者以氟哌啶醇计，起始剂量为每日1-6mg，分2-3次口服。

儿童服用量

14岁以上儿童与成人相同以氟哌丁醇作为初始剂量每日1-15毫克分2-3次口服。 老年人及虚弱患者的剂量需另行调整。

此药在高龄痴呆患者中使用时可能增加死亡率，需特别注意。 可能增加脑血管疾病的风险，因此有中风风险因素的患者需谨慎观察。 亦可能发生静脉血栓栓塞的风险，使用前及使用期间应检查和预防血栓风险因素。 对该药物过敏或有昏迷状态、酗酒、中重度心力衰竭等特定状况的患者禁用此药。 本药不适用于帕金森病或路易体痴呆患者、孕妇及哺乳期妇女，以及正在服用可能延长QTc间期药物的患者。 肝脏或肾功能不良、心血管疾病、抽搐性疾病、甲状腺功能异常等病史的患者需谨慎给药。 该药可能引起心电图异常、血压变化、心律失常等循环系统的副反应，需仔细观察。 可能出现严重神经系统副作用，如神经阻滞性恶性综合症、锥体外系症状、静止性运动障碍等，应仔细观察症状。 可能发生多种副作用，如肝功能障碍、视力障碍、过敏反应、血液异常、消化系统问题、内分泌系统异常等，因此需要定期检查。 该药可引起嗜睡和注意力降低，注意在驾驶或操作机械时应小心，若突然停药可引发戒断症状，应缓慢减量。 与其他中枢神经系统抑制剂或特定药物联合使用时可能发生相互作用，因此需与医疗人员讨论药物调整。 孕妇或可能怀孕的女性、哺乳期妇女应禁止使用该药物，使用时需要停母乳喂养。 过量服用时可能出现严重副作用，应立即到医疗机构就诊以获得适当的治疗。 高龄者尤其容易出现低血压、运动障碍、认知功能下降等情况，因此需要调整剂量并细致观察。

死亡率上升，脑血管疾病风险增加，静脉血栓症，心电图异常，血压降低，高血压，心动过速，室性心动过速，血栓栓塞，运动麻痹，重度肌肉强直，吞咽困难，脱发，发热，白细胞增多，血清CPK升高，肌红蛋白尿症，肾功能下降，高热，意识障碍，呼吸困难，循环崩溃，脱水症状，急性肾衰竭，急性肌肉张力障碍，斜颈，开口无能，帕金森症状性强直，震颤，运动无能，正坐无能，自发性运动障碍，肝炎，黄疸，肝功能障碍，视网膜炎，白内障，眼睛调节障碍，视力模糊，角膜浑浊，晶状体浑浊，角膜色素沉着，水肿，红斑，荨麻疹，脱屑性皮炎，光敏反应，过敏性反应，贫血，白细胞增多症，白细胞减少症，红细胞减少，无粒细胞症，食欲不振，恶心，呕吐，便秘，腹泻，肠麻痹，麻痹性肠梗阻，高泌 prolactin 血症，女性乳房发育，乳汁分泌，月经不调，性欲变化，高血糖，低血糖，体重增加，体重减少，低钠血症，低渗透压血症，抗利尿激素分泌异常综合症，支气管痉挛，喉部痉挛，呼吸困难，失眠，焦虑，嗜睡，头晕，头痛，头痛，焦虑，抑郁，幻觉，兴奋，口渴，鼻塞，倦怠感，尿潴留，发热，出汗，潮红，低体温症

该药对光敏感，应存放在遮光的密闭容器中。 这样保存可确保药物成分不变，保持良好效果。

外观

淡色圆形药片。

包装单位

500片/瓶