名人ハロペリドール錠20ミリグラム

成人服用量

○ 成人および小児（14歳以上） 統合失調症、I型双極性障害に関連する躁病エピソード、精神病性障害の症状、トゥレット症候群（Gilles de la Tourette's syndrome）：ハロペリドールとして初回量1日1-15㎎を2-3回に分割して経口投与する（重症の場合は最大100㎎まで投与できる）。治療反応が得られたら、最小有効維持量まで徐々に減量して調整する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。高齢者および衰弱患者には、ハロペリドールとして初回量1日1-6mgを2-3回に分割して経口投与する。

小児服用量

14歳以上の小児は成人と同様にハロペリドールとして初回量1日1-15㎎を2-3回に分けて経口投与します。 高齢者および虚弱患者の用量は別途調整します。

この薬は高齢者の認知症患者に使用する場合、死亡率が増加する可能性があるため特に注意が必要です。 脳卒中のリスクが高まる可能性があるため、脳血管疾患のリスク要因がある患者は慎重に観察する必要があります。 静脈血栓症が発生するリスクもあるため、この薬を使用する前と使用中に血栓症の危険因子を確認し、予防措置を講じる必要があります。 この薬に対して過敏症があるか、昏睡状態、アルコール中毒、重度の心不全などの特定の状態にある患者には投与してはいけません。 パーキンソン病やルイ体型認知症の患者、妊婦及び授乳中の方、QTc間隔延長薬を服用中の患者もこの薬を使用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能が良くない、心血管疾患、痙攣性疾患、甲状腺機能異常の病歴がある患者は慎重に投与する必要があります。 この薬は心電図異常、血圧の変動、心拍不整などの循環系の副反応を引き起こす可能性があるため注意深く観察する必要があります。 神経遮断剤悪性症候群、錐体外路症状、遅発性運動障害などの重篤な神経系の副作用が現れることがあるため、症状をよく観察する必要があります。 肝機能障害、視覚障害、過敏反応、血液異常、消化器系の問題、内分泌系の異常など、様々な副作用が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬は眠気や注意力の低下を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際に注意が必要です。突然中止すると離脱症状が起こる可能性があるため、徐々に減量する必要があります。 他の中枢神経抑制剤や特定の薬物と併用する場合、相互作用が発生する可能性があるため、医療従事者と相談して薬剤調整が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方はこの薬を使用してはいけません。使用する場合は授乳を中止する必要があります。 過量投与では重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。 高齢者は特に低血圧、運動障害、認知機能の低下が現れる可能性があるため、用量調整と細心の観察が必要です。

死亡率の上昇、脳血管疾患のリスク増加、静脈血栓症、心電図異常、血圧低下、高血圧、頻脈、心室性頻脈、血栓塞栓症、運動麻痺、重度筋固縮、嚥下困難、脱水、発熱、白血球増加、血清CPK増加、ミオグロビン尿症、腎機能低下、高熱、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎不全、急性筋緊張異常、首の引きつり、口を開けられない、パーキンソン症候群による固縮、振戦、運動不能、正座不能、自発性運動障害、肝炎、黄疸、肝障害、網膜炎、白内障、目の調節障害、視力不鮮明、角膜混濁、水晶体混濁、角膜色素沈着、浮腫、発赤、蕁麻疹、脱皮性皮膚炎、光線過敏症、アナフィラキシー反応、貧血、白血球増加症、白血球減少症、赤血球減少、無顆粒球症、食欲不振、吐き気、嘔吐、便秘、下痢、腸管麻痺、麻痺性腸閉塞、高プロラクチン血症、女性化乳房、乳汁分泌、月経異常、性欲変化、高血糖、低血糖、体重増加、体重減少、低ナトリウム血症、低浸透圧血症、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、気管支けいれん、喉頭攣縮、呼吸困難、不眠、焦燥、眠気、めまい、頭痛、頭重感、不安、抑うつ、幻覚、興奮、口渇、鼻づまり、倦怠感、尿閉、発熱、発汗、ほてり、低体温症

この薬は光に敏感であるため、光を遮断できる密閉容器に保管する必要があります。 このように保管することで、薬の成分が変化せず、効果を良好に維持できます。

外形

淡黄色の円形錠剤。

包装単位

500錠/瓶