索鲁康注射液(吡罗昔康)

成人剂量

（口服） 成人：吡罗昔康每次20 mg，每日1次口服。 每日最大推荐剂量为吡罗昔康20 mg。为降低不良反应发生风险，应以最低有效剂量在最短时间内使用。 应在使用本品后14日内评估治疗效果和耐受性；如认为需要继续治疗，则应更频繁地进行评估。 （注射） 成人：吡罗昔康每次20 mg，每日1次肌内注射。 每日最大推荐剂量为吡罗昔康20 mg。为降低不良反应发生风险，应以最低有效剂量在最短时间内使用。 应在使用本品后14日内评估治疗效果和耐受性；如认为需要继续治疗，则应更频繁地进行评估。 本品可与口服制剂或栓剂合用，但两种给药途径的每日总剂量不得超过每日最大推荐剂量。

如果本药被那些每天定期饮酒超过三杯的人使用，可能会引起胃肠道出血，因此务必咨询医生或药剂师。 本药可能对心血管系统产生影响，从而增加心脏病或中风等严重并发症的风险，因此有心血管疾病或危险因素的人需特别注意。 本药可能引起胃肠道出血、溃疡、穿孔等严重不良反应，尤其是老年人或有胃肠道疾病病史的人风险更大，所以在服用期间要密切观察症状。 可能会出现严重的过敏反应，如皮疹或瘙痒等皮肤异常症状，出现时需立即停止服用。 本药含有苄醇，可能对新生儿或早产儿造成风险，因此需注意。 安瓿剂型的注射存在玻璃碎片混入的风险，在使用时应小心处理，尤其是对儿童或老年人需特别小心。 有胃溃疡或出血病史，或严重肝、肾、心脏疾病的人，孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人（尤其是80岁以上）应避免使用本药。 服用本药期间，需定期检查胃肠道或心脏、肾功能，并在出现异常症状时立即咨询医生。 可能与其他药物发生相互作用，因此当前正在服用的药物必须告知医生或药剂师。 妊娠或哺乳期的女性应避免使用本药，儿童和老年人需特别谨慎。 如过量服用，可能出现呕吐、嗜睡、胃痛等症状，应严格遵循用量规定，如出现异常症状应立即就医。 本药应存放在儿童无法接触的地方，不应搬到其他容器中以维护药物质量，需注意。

胃肠出血，消化性溃疡，呕血，排血，胃部疼痛，胃部不适，食欲不振，恶心，呕吐，腹泻，稀便，口腔炎，消化不良，腹部胀满感，便秘，舌炎，休克，嗜酸性粒细胞增多伴全身症状药物反应（DRESS综合征），史蒂文斯－约翰逊综合征，里尔综合征，光敏反应，指甲剥离症，趾甲的异常生长，脱发，大肠和小肠水疱性反应，贫血，粒细胞减少，血小板减少，再生障碍性贫血，骨髓功能抑制，紫癜，白细胞减少，全血细胞减少，嗜酸性粒细胞增多，高血压，充血性心力衰竭，急性心脏病，黄疸，肝炎，AST/ALT升高，ALP升高，LDH升高，急性肾功能衰竭，水肿，少尿，血尿，尿蛋白，BUN升高，血清肌酐升高，高钾血症，皮疹，瘙痒，支气管痉挛，荨麻疹，血管性水肿，血管炎，血清病，嗜睡，头晕，头痛，耳鸣，四肢麻木，抑郁，神经质，幻觉，情绪变化，精神混乱，面部及手部过敏性水肿，口渴，全身乏力，视力模糊，眼睛刺激感，肩部酸痛，发热，心悸，呼吸困难

本药对光敏感，因此应保存在不透光的容器中。此外，为了保持药效，重要的是在阴凉的室温下存放。

外观

安瓿：装有淡黄色液体的棕色安瓿注射剂 预填充：装有淡黄色透明液体的玻璃管（预填充注射器系统的一部分），两端有橡胶塞封闭

包装单位

1ml/安瓿 x 50