ソルカム注射（ピロキシカム）

成人用量

（経口） 成人：ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回経口投与する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用する。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性（tolerability）を評価すること。継続的な治療が必要と判断される場合は、より頻繁に評価すること。 （注射） 成人：ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回筋肉内注射する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用する。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性（tolerability）を評価すること。継続的な治療が必要と判断される場合は、より頻繁に評価すること。 本剤の経口剤または坐剤を併用できるが、両経路による投与総量が1日の最大推奨用量を超えてはならない。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用した場合、胃腸出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な合併症のリスクを高めるため、心血管疾患がある場合やリスク因子がある人は特に注意が必要です。 この薬は胃の出血、潰瘍、穿孔などの深刻な副作用を引き起こす可能性があり、特に高齢者や胃の病歴がある人はリスクが大きいため、服用中の症状をよく観察する必要があります。 皮膚に深刻なアレルギー反応が現れる可能性があり、発疹やかゆみなどの皮膚の異常症状が現れた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 この薬にはベンジルアルコールが含まれているため、新生児や未熟児には危険な可能性があるため注意が必要です。 アンプル型の注射はガラスの破片が混入するリスクがあるため使用時は慎重に扱う必要があり、特に子供や高齢者にはさらに注意が必要です。 胃潰瘍や出血の病歴がある人、または重篤な肝臓、腎臓、心臓の病気がある人、妊娠中または授乳中の母親、小児、高齢者（特に80歳以上）はこの薬を服用しない方が安全です。 この薬を服用する時は、胃または心臓、腎機能を定期的に検査し、異常症状が現れたら直ちに医師に相談する必要があります。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、小児や高齢者の場合は特別な注意が必要です。 過量服用により嘔吐、眠気、胃痛などの症状が現れる可能性があるため、服用量を厳密に守り、異常症状が現れたら直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質保持に悪影響を与えるため注意が必要です。

消化管出血、消化性潰瘍、吐血、下血、上腹部痛、胃部不快感、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、軟便、口内炎、消化不良、腹部膨満感、便秘、舌炎、ショック、好酸球増加及び全身症状を伴う薬物反応（DRESS症候群）、スティーブンス・ジョンソン症候群、リール症候群、光過敏反応、爪剥離症、爪の異常成長、脱毛、大小水疱性反応、貧血、顆粒球減少、血小板減少、再生不良性貧血、骨髄機能抑制、紫斑、白血球減少、汎血球減少、好酸球増加、高血圧、うっ血性心不全、急性心疾患、黄疸、肝炎、AST/ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、急性腎不全、水分貯留、乏尿、血尿、尿蛋白、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、高カリウム血症、発疹、かゆみ、気管支痙攣、蕁麻疹、血管浮腫、血管炎、血清病、眠気、めまい、頭痛、耳鳴り、手足のしびれ、うつ、神経質、幻覚、感情の変化、精神混乱、顔及び手のアレルギー性浮腫、多飲、全身倦怠感、視界のぼやけ、目の刺激感、肩こり、発熱、動悸、呼吸困難

この薬は光に弱いため、光を通さない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために涼しい室温で保管することが重要です。

外形

アンプル：淡黄色の液体が充填された褐色アンプル注射剤 プリフィルド：上部と下部がゴムキャップで閉じられたガラス管（プリフィルドシリンジシステムの一部）に充填された淡黄色の透明

包装単位

1ml/アンプル x 50