扎伊伦片0.5毫克(阿普唑仑)

成人服用量

为获得最大疗效，应根据个体情况确定剂量。以下所列常用日剂量适用于大多数患者，但可能需要更高剂量。此时应缓慢增加剂量，以避免不良反应。依赖风险可能随给药剂量及给药时间增加。因此，应以尽可能低的有效剂量在尽可能短的时间内给药，并经常重新评估是否需要继续维持给药。 ○ 成人 1. 以阿普唑仑计，初始治疗剂量为每次 0.25-0.5㎎、每日 3 次，最大剂量为每日 4㎎。老年患者、肝功能损害患者及体弱患者的初始治疗剂量为每次 0.25㎎、每日 2-3 次。若初始剂量下出现不良反应，应减量。 2. 心身障碍 以本品计，每日 1.2㎎，分 3 次口服。需要增加剂量时，应缓慢增加至每日最大剂量 2.4㎎，分 3-4 次口服。 老年患者的初始治疗剂量为每次 0.4㎎、每日 1-2 次，最大剂量为每日 1.2㎎。 3. 惊恐障碍 以本品 0.5㎎为初始剂量，根据患者的治疗反应，每隔 3-4 日增加不超过 1㎎，每日平均剂量为 5-6㎎，分 3-4 次给药。若要停止治疗，通常每隔 3 日减量不超过 0.5㎎；有时也需要采用更低剂量。

该药物属于作用于中枢神经系统的苯二氮䓬类药物，用于治疗焦虑和恐慌障碍。 与麻醉药物一起服用可能导致严重的镇静、呼吸抑制、昏迷甚至死亡，需极其注意。 此外，该药物存在滥用和依赖的风险，需严格按照医生指示使用适当剂量，并避免突然停药。 如对该药物过敏，或有急性闭角型青光眼、重度肌无力、严重呼吸衰竭、肝功能严重受损者，应禁用。 妊娠晚期女性或特定遗传性乳糖不耐症患者也不应给予。 有心脏、肝脏、肾脏疾病或高龄、体弱患者使用时副作用可能更为严重，需谨慎使用。 服药期间可能出现嗜睡或注意力下降，需避免驾驶或操作危险机械。 长期服用需定期进行血液检查及肝功能检测，如有异常症状及时咨询医生。 该药与其它中枢神经抑制剂或酒精合用时，易增强药效而带来风险，因此应谨慎使用或避免合用。 妊娠或哺乳期女性在服用前必须咨询医生，哺乳期应避免使用。 儿童和18岁以下青少年的安全性和有效性尚未建立。 过量使用可能导致严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷，需立即进行急救，服用期间需注意药物相互作用。 该药物应存放在儿童接触不到的地方，且应存放在原包装内以防止质量下降及误用。

轻度不适、失眠、腹部和肌肉痉挛、呕吐、出汗、颤抖、抽搐、发作、兴奋、肌肉僵硬加重、睡眠障碍、幻觉、焦虑、愤怒、刺激过敏、攻击性行为、敌对行为、易怒、敌意、强迫性思维、嗜睡、头痛、抑郁、意识混乱、方向感障碍、性欲减退、焦虑、神经过敏、性欲增强、躁狂、愤怒、焦虑、药物依赖、轻躁狂、攻击、不正常思维、运动障碍、药物滥用、记忆障碍、言语障碍、头晕、平衡障碍、合作障碍、注意力障碍、过度嗜睡、嗜睡、颤抖、失忆、自主神经系统失衡、肌肉紧张异常、视力模糊、便秘、口干、恶心、消化道异常、肝炎、肝功能异常、黄疸、皮炎、血管性水肿、光敏反应、肌肉虚弱、尿失禁、尿潴留、性功能障碍、月经不调、疲劳、药物戒断综合症、周围水肿、体重减轻、体重增加、眼压升高、错乱、失眠、神经过敏、晕厥、头晕、坐立不安、口渴、腹泻、唾液分泌增多、心动过速、心悸、低血压、鼻塞、痉挛、颤抖、皮炎、过敏、食欲增加、食欲减退、排尿障碍、月经障碍、性功能低下、水肿、尿失禁、感染、不随意运动异常、虚弱、脱抑制、感觉异常、多变症、血管运动障碍、非现实感、不正常梦境、恐惧、温暖感、唾液分泌减少、腹部不适、胸痛、过度呼吸、上呼吸道感染、耳鸣、肌肉痉挛、肌肉僵硬、出汗、皮疹、发作、去人格化、味觉变化、重影、胆红素升高、肝酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合症、女性型乳房、乳汁分泌过多、谵妄、无动于衷、运动过多、消化不良、无力、倦怠、坠落、运动协调障碍、注意力困难、过度镇静、不明确发音、瘙痒、重影、性欲变化、尿失禁、尿潴留、黄疸、发作、幻觉、去人格化、味觉变化、重影、胆红素升高、肝酶升高、黄疸、失眠、轻度头痛、不随意运动异常、头痛、焦虑、疲劳、易怒、认知障碍、肌肉单一收缩、运动协调障碍、肌肉张力异常、虚弱、记忆损伤、抑郁、混乱状态、恶心、呕吐、腹泻、唾液分泌减少、体重减轻、食欲不振、出汗、心动过速、视力模糊、方向感障碍、运动协调障碍、平衡感障碍、注意力困难、过度嗜睡、嗜睡、肌肉虚弱、戒断发作、昏迷、呼吸抑制、不明确语言、运动协调障碍

该药物对光和空气敏感，因此应存放在遮光的密闭容器中。此外，药物应在室温下存放，避免过热或过冷的地方。

外观

橙色椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶