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法莫替丁 20mg
片剂 · 处方药
维达斯制药(株)

品目基准编码 198802273 · 申报 1988.10.10 · 医保编码 660701370
改善胃酸相关疾病(溃疡等)、上消化道出血、胃炎及麻醉前用药
本药物对治疗胃和十二指肠溃疡、吻合口溃疡以及与消化性溃疡相关的上消化道出血有效。此外,用于改善胃酸分泌过多的状态,如胃食管反流病和Zollinger-Ellison综合症。减轻急性和慢性胃炎急性加重导致的胃黏膜损伤,并且对糜烂、出血、水肿等胃黏膜病变的治疗也有帮助。也可作为注射剂用于麻醉前给药,从而减少胃肠内出血的风险。总体而言,本药用于多种消化道疾病的治疗及胃黏膜保护。
(口服) 1. 胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、上消化道出血(由消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性溃疡引起)、反流性食管炎、卓-艾综合征:成人以法莫替丁计,每次20mg,每日2次(早餐后、晚餐后或睡前)口服,或每次40mg,每日1次(睡前)口服。 上消化道出血通常先用注射剂治疗,待可以口服后改为口服给药。 2. 改善以下疾病引起的胃黏膜病变(糜烂、出血、发红、水肿):急性胃炎、慢性胃炎急性加重期 成人:以法莫替丁计,每次10mg,每日2次(早餐后、晚餐后或睡前)口服,或每次20mg,每日1次(睡前)口服。 根据年龄、症状适当增减剂量。 (注射剂) 成人:以法莫替丁计,每次20mg溶于20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液中,每日2次(每12小时一次)缓慢静脉注射,或加入输液中静脉滴注。 上消化道出血及卓-艾综合征通常在1周内起效;待可以口服后改为口服给药。 用于麻醉前给药时,每次20mg溶于1-1.5ml注射用水中,于麻醉诱导前1小时肌肉注射;或溶于20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液中,于麻醉诱导前1小时缓慢静脉注射。 溶解后于室温或冷藏保存时,应在48小时内使用。 根据年龄、症状适当增减剂量。
本药不得用于对本药成分或其他H2受体拮抗剂有过敏反应的患者。 对药物过敏的患者、肾功能减退的患者、心脏病患者、肝功能损害的患者以及老年人使用本药时需特别注意。 特别是肾功能不全者,药物在体内滞留时间过长,副作用风险增加,因此应减少剂量或延长给药间隔。 本药可能偶尔引起休克、严重过敏反应、血液异常、严重皮肤病、肝功能障碍、肌肉损伤、心律不齐、意识障碍、肾炎、肺炎等严重副作用,如出现异常症状,应立即停药并寻求医生治疗。 此外,可能出现便秘、腹泻、恶心、呕吐、头痛、嗜睡、失眠、头晕、关节痛等多种轻微副作用,因此必须仔细观察症状。 在治疗期间,应仔细观察症状变化,使用最低有效剂量,如无效果则转为其他治疗方案。 本药在口腔中溶解,但不被口腔黏膜吸收,因此必须与唾液或水一起吞下。 正在接受血液透析的患者如果与磷酸盐结合剂一起使用本药时,可能会降低钙补充剂的效果,因此需要注意。 本药在与特定抗真菌药或某些抗癌药同时使用时,可能会降低彼此的效能,因此如正在服用其他药物,务必告知医生或药剂师。 老年人由于肾功能可能下降,本药的血液浓度可能升高,因此需调整剂量或延长给药间隔。 孕妇或可能怀孕的女性在使用本药时,仅在治疗的益处大于风险的情况下才可使用,其安全性尚未完全确认。 正在哺乳的女性需停止哺乳,因为本药可能传递至母乳中。 对儿童的安全性尚未得到充分验证,因此应谨慎使用于儿童。 最后,本药可能掩盖胃癌症状,导致诊断困难,因此应在确认不是恶性状态后使用。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,因此应存放在不透光的容器中。此外,为保持药物效果,应在1度至30度的室温下储存。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶,500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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