阿齐多明胶囊(齐多夫定)

成人剂量

成人：每日500～600 mg，与其他抗逆转录病毒药物联合使用，分2～6次服用。 出现血液学毒性的患者：若血红蛋白降至7.5 g/dL以下，或较基线值下降超过25%而出现严重贫血；或粒细胞计数低于750/㎣，或较基线值下降超过50%而出现严重中性粒细胞减少症，应停药直至确认骨髓恢复。骨髓恢复后，可能需要根据患者的耐受性及血清红细胞生成素等血液学指标调整剂量。 肾功能损害患者：有限资料显示，肾功能降低患者的本品血药浓度不会明显升高，因此无需特别调整初始剂量。但肾功能降低时可能出现葡萄糖醛酸代谢物蓄积，其蓄积所产生的影响尚不明确。应监测血浆齐多夫定（及葡萄糖醛酸代谢物）浓度，并结合血液学指标，确认是否需要继续调整剂量。建议接受血液透析或腹膜透析的患者每6～8小时给予100 mg。 肝功能损害患者：有限的肝硬化患者资料显示，肝功能降低患者的葡萄糖醛酸结合反应减弱，因此本品可能蓄积。可能需要调整剂量，但目前尚无准确指导。若无法监测齐多夫定血浆浓度，医生应特别注意患者的不耐受症状，并视需要适当延长给药间隔。

该药可能引起血液学毒性，如血液中白细胞数减少的骨髓抑制和严重贫血，因此需密切观察患者的状态并定期进行血液检查。 长期服用可能导致肌肉异常的症候性肌病，需谨慎。 与其他抗逆转录病毒药物联合使用可能出现乳酸酸中毒及严重肝肿大等严重副作用，因此必须遵循医生的指示。 白细胞数极低或血红蛋白数值低的患者、对该药或成分过敏的患者、严重肝功能低下的新生儿不应使用本药。 同时服用布洛芬的患者可能增加出血风险，故应避免合用。 白细胞数或血红蛋白数略低、肾或肝功能不佳的患者、维生素B12缺乏患者、老年人应谨慎使用本药。 该药可能出现贫血、白细胞减少、血小板减少等多种血液异常反应，因此需定期血液检查，并在发现异常症状时采取适当措施。 可能出现头痛、疲劳、肌肉疼痛、消化不良、皮疹、失眠、呼吸困难等多种全身及局部副作用，出现症状时应咨询医疗人员。 如怀疑有致命的乳酸酸中毒或肝毒性，需立即停用该药并进行专业治疗。 在服用期间，从其他医院或药店购买药物时必须告知负责医生并确认相互作用的可能性。 怀孕或哺乳期女性使用本药时需谨慎，尤其是哺乳可能对婴儿产生严重影响，应避免。 儿童的安全性尚未完全确认，必须仅在必要时使用，而老年人因肾功能下降药物浓度可能升高，需谨慎。 即使在过量服用时没有特殊症状，仍需医疗人员进行评估，且血液透析或腹膜透析无法有效清除本药。 该药在某些实验中报告了遗传毒性潜在性，因此需谨慎使用，肝病风险患者特别需注意副作用的发生。

• 再生不良性贫血
• 红细胞减少症
• 全血细胞减少症
• 贫血
• 白细胞减少
• 中性粒细胞减少
• 血小板减少
• 红细胞无生成症
• 淋巴结肿大
• 头痛

该药应储存在避光容器中，温度应保持在15度至25度之间的常温。如此储存可以保持药物的效力较长时间。

外观

含有白色细粉的上下白色硬胶囊。

包装单位

30胶囊/瓶, 60胶囊/瓶, 100胶囊/瓶, 300胶囊/瓶, 500胶囊/瓶