明仁氟哌啶醇注射液

成人剂量

○ 成人 1. 精神分裂症、与I型双相障碍相关的躁狂发作、精神病性障碍症状、图雷特综合征（Gilles de la Tourette's syndrome）：本品每日6-15㎎，分次肌内注射，并尽可能尽早改为口服给药。 可根据年龄、症状适当增减。 2. 其他药物无效或不能耐受时，作为术后恶心和呕吐的联合治疗：每次肌内注射氟哌啶醇1-2mg。

此药在老年痴呆患者中治疗精神病症状时可能增加死亡风险，需要特别小心。 QT间期延长可导致心律失常或严重心律不齐，因此，心脏疾病或相关风险因素患者在使用时应特别谨慎。 未经批准，药物不应静脉注射，若需静脉给药，须通过心电图监测患者的心脏状况。 对于容易发生中风的患者，此药也可能增加脑血管不良反应的风险，应谨慎使用。 因有发生静脉血栓症风险，给药前与给药期间需确认和采取预防措施。 使用安瓿时注意避免混入玻璃碎片，尤其是儿童或老年人。 对本药或类似药物过敏，处于昏迷、酒精中毒、重度心力衰竭、帕金森病、特定类型的痴呆、支气管炎、妊娠中的女性等人群应禁止使用。 肝或肾功能下降，心血管疾病，癫痫病，甲状腺疾病及服用抗凝剂的患者，儿童及老年人等均需谨慎给药。 本药可引起多种副作用，包括心脏异常、肌肉僵硬、运动障碍、肝功能异常、视觉障碍、过敏反应、血液问题、消化道问题、内分泌变化、呼吸系统问题及精神神经症状等，一旦出现异常症状应及时与医务人员联系。 本药可能与其他中枢神经系统抑制剂、抗抑郁药、抗心律失常药物相互作用，合用时需谨慎，同时某些药物合并可能会改变本药的血药浓度。 妊娠或哺乳期妇女禁止使用本药，特别在妊娠晚期可能对新生儿造成严重副作用。 儿童及老年人使用本药物时，运动障碍、低血压等副作用发生风险较高，应进行剂量调整并谨慎给药。 过量服用可引发严重的运动障碍、血压异常、昏迷等情况，需立即进行紧急处理。 注射剂应在无法口服给药或紧急情况下使用，尽快转为口服给药为宜。 本药极少会导致原因不明的猝死，因此在给药过程中需密切观察患者的状态。

死亡率上升，急性死亡，QT延长，扭转性室性心动过速，血压降低，高血压，心动过速，室性心动过速，血栓栓塞，运动性瘫痪，严重肌肉强直，吞咽困难，出汗，发热，白细胞增多，血清CKP升高，肌红蛋白尿症，肾功能下降，高热，意识障碍，呼吸困难，循环崩溃，脱水症状，急性肾衰竭，急性肌肉紧张症，角弓反张，开口困难，帕金森症状性强直，震颤，运动不能，坐立不能，不可逆性不随意相同运动障碍综合症，戒断性运动障碍，肝炎，黄疸，肝功能障碍，视网膜炎，白内障，眼睛调节障碍，视力模糊，角膜混浊，角膜色素沉着，水肿，发红，荨麻疹，脱屑性皮炎，光敏感，过敏反应，过敏性血管炎，支气管痉挛，声门痉挛，贫血，白细胞增多症，白细胞减少症，红细胞减少，无粒细胞症，食欲减退，恶心，呕吐，便秘，腹泻，肠麻痹，麻痹性肠梗阻，高泌乳素血症，女性乳腺发育，乳汁分泌，月经异常，性欲变化，高血糖，低血糖，体重增加，体重减少，低钠血症，低渗透压血症，高尿液，痉挛，意识障碍，抗利尿激素分泌异常综合症，支气管痉挛，喉部痉挛，呼吸困难，失眠，焦虑，嗜睡，头晕，头痛，头重，焦虑，抑郁，幻觉，兴奋，口渴，鼻塞，乏力，尿闭，发热，出汗，潮红，低体温

本药物对光敏感，需存放在阻光密封容器中。此外，药物应在室温下存储，避免过热或过冷。

外观

棕色安瓿中装有无色透明液体。

包装单位

1安瓿(1ml)ⅹ10个