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法莫替丁 20mg
片剂 · 处方药
(株)日华

品目基准编码 198700535 · 申报 1987.01.20 · 医保编码 640901210
治疗胃酸相关疾病(如溃疡等),用于麻醉前给药,改善胃黏膜病变和出血
本药主要用于治疗胃及十二指肠溃疡,以及吻合口溃疡。此外,在上消化道出血或急性和慢性胃炎的急性加重情况下,可改善胃黏膜的炎症和损伤。当口服药物时,对胃炎、胃食管反流病及滋林格-埃利森综合征也有效。当以注射剂给药时,用于急性消化性溃疡出血、急性应激性溃疡、出血性胃炎的治疗以及麻醉前的预防。也就是说,本药有助于缓解各种胃肠相关疾病的症状,并改善黏膜状况,从而增强患者的消化系统健康。
(口服) 1. 胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、上消化道出血(由消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性溃疡引起)、反流性食管炎、卓-艾综合征:成人每次口服法莫替丁20mg,每日2次(早餐后、晚餐后或睡前);或每次口服40mg,每日1次(睡前)。 上消化道出血时,通常先使用注射剂治疗,能够口服后改为口服给药。 2. 改善以下疾病的胃黏膜病变(糜烂、出血、发红、水肿):急性胃炎、慢性胃炎急性加重期 成人:每次口服法莫替丁10mg,每日2次(早餐后、晚餐后或睡前);或每次口服20mg,每日1次(睡前)。 根据年龄、症状适当增减剂量。 (注射剂) 成人:每次将法莫替丁20mg溶于20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液中,每日2次(每隔12小时)缓慢静脉注射,或混入输液中静脉滴注。 上消化道出血及卓-艾综合征通常在1周内见效;能够口服后改为口服给药。 用于麻醉前给药时,每次将20mg溶于1-1.5ml注射用水中,于麻醉诱导前1小时肌肉注射;或溶于20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液中,于麻醉诱导前1小时缓慢静脉注射。 溶解后室温或冷藏保存时,应在48小时内使用。 根据年龄、症状适当增减剂量。
本药不应用于对特定成分过敏或对H2受体拮抗剂有过敏反应的患者。 本药含有乳糖,因此乳糖不耐受或有特定遗传代谢障碍的患者应避免服用。 有过敏反应病史或肾脏、肝脏、心脏问题的患者应小心使用本药,老年人也应特别注意。 服用本药时,虽然不常见,但可能会出现严重副作用,因此应仔细观察身体状况。 可能出现严重的过敏反应或血液异常、皮肤病、肝功能障碍、肌肉损伤、心律异常、肾脏问题、肺病等,若出现异常症状,应立即停止服用并咨询医生。 本药在口中溶解,但吸收在胃中进行,因此应与水或唾液一起吞服。 应定期进行血液检查、肝功能检查、肾功能检查,并仔细观察治疗进展。 与其他药物同服时,可能会降低药效或增加副作用风险,因此应咨询医生或药师。 尤其是老年人,可能会存在肾功能下降的情况,因此需要调整剂量。 孕妇或可能怀孕的女性在使用本药时应谨慎,哺乳期的女性最好停止哺乳。 儿童的安全性尚未充分验证,因此不推荐使用。 口腔崩解片应放在舌头上溶解后吞下,不应躺着服用或不饮水服用。 本药的服用可能会掩盖胃癌症状,因此在确认恶性之前应使用。
休克,过敏反应,过敏性休克,呼吸困难,全身潮红,血管水肿,面部水肿,咽部水肿,荨麻疹,白细胞减少,粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血,溶血性贫血,血小板减少,全身乏力,虚弱,皮下出血,黏膜下出血,发热,史蒂文斯-约翰逊综合症,里尔综合症,肝功能障碍,黄疸,AST(GOT)升高,ALT(GPT)升高,横纹肌溶解症,高钾血症,肌红蛋白尿,血清肌肉酶升高,肌肉疼痛,QT延长,室性心动过速,扭转性室性心动过速,室颤,意识障碍,抽搐,全身性抽搐,间质性肾炎,急性肾衰竭,发热,皮疹,鼻疹,荨麻疹,红斑,面部水肿,白细胞减少,嗜酸性细胞增多,便秘,腹泻,粪便变软,口渴,恶心,呕吐,腹胀,食欲减退,口腔炎,高血压,面部潮红,耳鸣,心动过缓,心动过速,房室传导阻滞,支气管痉挛,AST(GOT)升高,ALT(GPT)升高,ALP升高,总胆红素升高,乳酸脱氢酶升高,肝功能异常,黄疸,肝炎,全身乏力,疲劳感,头痛,嗜睡,失眠,幻觉,焦虑,兴奋,性欲减退,感觉异常,头重感,暂时性混乱状态,抑郁,抽搐,意识障碍,眩晕,月经不规律,男性乳房发育,关节痛,CK(CPK)升高,味觉异常,肌肉痉挛
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密闭容器中,以防潮湿和空气。储存温度应保持在1度至30度之间的室温内。如此保管可以良好保持药物的效果和安全性。
白色的圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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