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头孢拉定水合物 500mg
硬胶囊 · 处方药
汉美药品(株)

品目基准编码 198601223 · 申报 1986.02.24 · 医保编码 643503600
治疗呼吸道和中耳感染、泌尿生殖系统感染、皮肤感染
本药为对多种重要菌株有效的抗生素,具有针对葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯氏菌、链球菌等的作用。胶囊剂和干口服糖浆用于治疗扁桃体炎、咽炎、大叶性肺炎、支气管炎等呼吸道感染,以及膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎、前列腺炎等尿路感染,以及脓肿、软组织炎、疖、脓皮病等皮肤和软组织感染、中耳炎。注射剂可用于上述疾病的治疗,还能用于骨感染和脓毒症等重症感染的治疗。因此本药用于有效治疗不同部位的细菌感染。
(胶囊剂)(干糖浆剂) ○ 成人 1) 皮肤及软组织、呼吸道感染:根据病情严重程度,口服头孢拉定,每次250mg~500mg(效价),每日4次;或每次500mg~1g(效价),每日2次。 2) 尿路感染:单纯性尿路感染每次给予500mg(效价),每日2次;重度尿路感染每次给予500mg(效价),每日4次,或每次给予1g(效价),每日2次。此外,严重感染需要延长治疗时间并进行强化治疗。 ○ 肾功能损害患者 1) 未进行血液透析时,按以下方式给药。 肌酐清除率(mL/min) >20:单次剂量(mg) 500,给药间隔(小时) 6~12 肌酐清除率(mL/min) 15~20:单次剂量(mg) 250,给药间隔(小时) 12~24 肌酐清除率(mL/min) 10~14:单次剂量(mg) 250,给药间隔(小时) 24~40 肌酐清除率(mL/min) 5~9:单次剂量(mg) 250,给药间隔(小时) 40~50 肌酐清除率(mL/min) <5:单次剂量(mg) 250,给药间隔(小时) 50~70 2) 进行慢性、间歇性血液透析时,开始血液透析时给予初始剂量250mg(效价),6~12小时后及36~48小时后分别给予250mg(效价)。此后在下一次血液透析时给予250mg(但仅限于与最近一次给药间隔达到30小时以上的情况。)。 (注射剂) ○ 成人:头孢拉定每日2~4g(效价),分4次静脉或肌肉注射。 骨感染时,每次1g(效价),每日4次静脉注射。大多数感染时,每次500mg(效价),每日4次静脉或肌肉注射。 重度感染(如败血症等)时,可增至每日8g(效价)。 ○ 肾功能损害患者 1) 未进行血液透析时,参照胶囊剂、干糖浆剂的用量表。 2) 进行慢性、间歇性血液透析时,开始血液透析时给予初始剂量250mg(效价),6~12小时后及36~48小时后分别给予250mg(效价)。在下一次血液透析开始前,如距上次服药已超过30小时,则给予250mg(效价)。 根据年龄、症状适当增减剂量。 通常与使用其他抗生素一样,应持续给药至症状消失或有证据表明细菌已清除后至少48~72小时。 对于A组β溶血性链球菌感染,为预防风湿热或肾小球肾炎的风险,建议至少给药10天。
(胶囊剂)(干糖浆剂) ○ 儿童:每日按体重每Kg 25~50mg(效价),分2~4次口服。 中耳炎时,每日按体重每Kg 75~100mg(效价),分2~4次给药。 但每日给药量不得超过4g(效价),且不得超过成人剂量。 最好不要给9个月以下婴儿用药。 (注射剂) ○ 儿童:每日按体重每Kg 50~100mg(效价),可分4次静脉或肌内注射,但不得超过成人剂量。
本药不应给曾因本药引发休克的患者使用。 曾对本药或头孢类抗生素过敏的患者原则上不应使用,但在确有必要的情况下需谨慎使用。 对青霉素类抗生素过敏的患者也应谨慎投用。 如本人或家族中有气喘、皮疹、荨麻疹等容易引起过敏反应的体质的患者应小心使用。 肾功能严重下降的患者在使用本药时需特别谨慎,投药前及投药期间需仔细监测肾脏状况。 因为行动不便或接受非口服营养的患者、高龄者及全身状况不好的患者可能出现维生素K缺乏症状,故需予以仔细观察。 本药可能引发休克,所以在给药期间需密切观察患者的状况,如出现头晕、呕吐、出汗等症状立即停药并采取适当的治疗。 如出现皮疹、荨麻疹、瘙痒、发热等过敏反应应停药并接受治疗。 如出现腹痛、腹泻、血便等严重消化道症状时需立即停止用药,并寻求医生的诊治。 如出现呼吸急促、咳嗽、发烧等呼吸道症状时需停药并采取如类固醇治疗等适当措施。 血液检查中可能出现白细胞减少、贫血、血小板减少等异常情况,因此需要定期检查。 报告中极少见严重皮肤反应如多形性红斑或史蒂文斯-约翰逊综合症,若出现皮肤变化应立即咨询医生。 肝功能异常也可能偶然出现,应进行肝功能检查并密切观察。 可能发生急性肾功能衰竭等严重的肾脏障碍,因此需定期进行肾功能检查。 口腔炎症或念珠菌病等菌群更替现象可能出现,因此需注意口腔卫生。 由于维生素K缺乏引发的出血倾向或维生素B类缺乏症状可能偶然发生,故需对发生的症状给予关注。 头痛、全身乏力、食欲不振等症状可能会出现,如有异常症状请与医生商洽。 使用本药时应进行敏感性检测,以防止耐药菌的产生,且建议仅在必要的最少时长内使用。 为降低休克发生的可能性,建议在给药前进行充分的病史询问和皮肤反应测试。 在给药期间,需为紧急情况做好急救准备,并观察患者处于稳定状态。
休克,恶心,口腔异常感,喘息,眩晕,便秘,耳鸣,出汗,皮疹,荨麻疹,红斑,瘙痒,发热,淋巴结肿胀,水肿,关节痛,伪膜性结肠炎,血便,重症结肠炎,腹痛,频繁腹泻,恶心,呕吐,胸痛,腹泻,胃痛,食欲减退,上腹不适,便秘,腹部胀满感,哮喘,咳嗽,呼吸困难,胸部X线异常,嗜酸性粒细胞增多,间质性肺炎,嗜酸性肺浸润,粒细胞减少,贫血,溶血性贫血,血小板减少,暂时性白细胞减少,中性粒细胞减少,多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合症,中毒性表皮坏死松解症,AST升高,ALT升高,ALP升高,暂时性肝炎,胆汁淤积性黄疸,急性肾衰竭,口腔炎,念珠菌病,低凝血酶原血症,出血倾向,舌炎,神经炎,头痛,全身乏力,上腹不适,舌炎,触觉异常,过敏性反应
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放于密封容器中,以防空气或潮湿进入,且宜在1至30摄氏度的室温下保存。 如此存放可以维持药物的效果和安全性。
包含白色或淡黄色结晶性粉末的上部蓝色和下部灰色的硬胶囊
30粒/瓶,300粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。