ハンミセフラジンカプセル500ミリグラム

成人用量

（カプセル剤）（ドライシロップ剤） ○ 成人 1) 皮膚および軟部組織、呼吸器感染症：セフラジンとして、重症度に応じて1回250mg～500mg（力価）を1日4回、または500mg～1g（力価）を1日2回経口投与する。 2) 尿路感染症：単純性尿路感染症には1回500mg（力価）を1日2回投与し、重症尿路感染症の場合は1回500mg（力価）を1日4回、または1回1g（力価）を1日2回投与する。また、重症感染症の場合は、治療期間の延長および集中的な治療が必要である。 ○ 腎機能障害患者 1) 血液透析を実施しない場合、以下のように投与する。 クレアチニンクリアランス（mL/min）>20：1回量（mg）500、投与間隔（時間）6～12 クレアチニンクリアランス（mL/min）15～20：1回量（mg）250、投与間隔（時間）12～24 クレアチニンクリアランス（mL/min）10～14：1回量（mg）250、投与間隔（時間）24～40 クレアチニンクリアランス（mL/min）5～9：1回量（mg）250、投与間隔（時間）40～50 クレアチニンクリアランス（mL/min）<5：1回量（mg）250、投与間隔（時間）50～70 2) 慢性間欠的血液透析を実施する場合、血液透析開始時に初回量250mg（力価）を投与し、6～12時間後、36～48時間後にそれぞれ250mg（力価）を投与する。その後、次回の血液透析時に250mgを投与する（ただし、直近の投与から30時間以上経過している場合に限る。）。 （注射剤） ○ 成人：セフラジンとして、1日2～4g（力価）を4回に分割して静脈内または筋肉内注射する。 骨感染症の場合、1回1g（力価）を1日4回静脈内注射する。大部分の感染症の場合、1回500mg（力価）を1日4回静脈内または筋肉内注射する。 重症感染症（敗血症など）の場合には、1日8g（力価）まで増量できる。 ○ 腎機能障害患者 1) 血液透析を実施しない場合は、カプセル剤、ドライシロップ剤の表に従う。 2) 慢性間欠的血液透析を実施する場合、血液透析開始時に初回量250mg（力価）を投与し、6～12時間後、36～48時間後にそれぞれ250mg（力価）を投与する。次回の血液透析開始前の投与時に、前回投与から30時間以上経過している場合は250mg（力価）を投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 一般に、他の抗生物質を投与する場合と同様に、症状が消失した、または細菌が消失したことを示す証拠が得られた後、少なくとも48～72時間まで投与する。 A群β溶血性連鎖球菌感染症の場合、リウマチ熱または糸球体腎炎のリスクを防ぐため、少なくとも10日間投与することが望ましい。

小児用量

(カプセル剤)(ドライシロップ剤) ○ 小児：1日体重Kg当たり25～50mg（力価）を2～4回に分割して経口投与する。 中耳炎の場合は、1日体重Kg当たり75～100mg（力価）を2～4回に分割して投与する。 ただし、1日4g（力価）を超えて投与せず、成人量を超えてはならない。 9か月以下の乳児には投与しないことが望ましい。 （注射剤） ○ 小児：1日体重Kg当たり50～100mg（力価）を4回に分割して静脈内または筋肉内注射することができるが、成人量を超えてはならない。

この薬は過去にこの薬によってショックを経験した患者には使用してはなりません。 この薬またはセフェム系抗生物質にアレルギーがあった患者には原則として投与しませんが、必ず必要な場合には非常に慎重に使用する必要があります。 ペニシリン系抗生物質にアレルギー歴がある患者にも注意して投与する必要があります。 本人または家族に気管支喘息、皮膚発疹、じんましんなどアレルギー症状を引き起こしやすい体質の患者は注意しなければなりません。 腎機能が著しく低下した患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要であり、投与前および投与中に腎状態をしっかりと観察する必要があります。 口から薬をうまく飲み込めない、または非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬はショックを引き起こす可能性があるため、投与中患者の状態をよく観察し、めまい、嘔吐、発汗などの症状が現れた場合は、即座に投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 発疹、じんましん、かゆみ、発熱などのアレルギー反応が現れた場合は、投与を中止し、治療を受けなければなりません。 腹痛や下痢、血便などの重度の胃腸症状が現れた場合は、即座に薬の服用を中止し、医師の診療を受けなければなりません。 呼吸困難、咳、発熱などの呼吸器症状が現れた場合は、投与を中止し、ステロイド治療などの適切な措置を受けなければなりません。 血液検査で白血球減少、貧血、血小板減少などの異常が稀に発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 重度の皮膚反応である多型紅斑やスティーブンス・ジョンソン症候群などの症状が稀に報告されており、皮膚の変化があれば即座に医師に相談する必要があります。 肝機能の異常が稀に現れることがあるため、肝機能検査を受けながら観察する必要があります。 急性腎不全などの深刻な腎障害が発生する可能性があるため、腎機能検査を定期的に実施する必要があります。 口内の炎症やカンジダ症などの菌交代現象が現れる可能性があるため、口腔衛生に注意する必要があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状が稀に現れる可能性があるため、症状が現れた場合は注意する必要があります。 頭痛、全身倦怠感、食欲不振などの症状が現れる可能性があるため、異常症状があれば医師に相談する必要があります。 この薬を使用するときは耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を行い、必要な最小期間のみ服用することが望ましいです。 ショック発生の可能性を減らすために、投与前に十分な問診と皮膚反応検査が推奨されます。 投与中は緊急事態に備えて救急処置の準備を整え、患者を安定した状態で観察する必要があります。 利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質と同時に使用する場合、腎障害のリスクが高まるため、慎重に投与する必要があります。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。 この薬は母乳に一部移行する可能性があるため、授乳中の女性は慎重に投与する必要があります。 早産児や新生児、特に9ヶ月未満の乳児にこの薬を使用しないことが望ましいです。 高齢者は生理機能が低下しており、異常反応がより頻繁に現れる可能性があるため、用量や投与間隔を調節しながら慎重に観察する必要があります。 この薬は尿検査時に一部の検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時に医療スタッフに知らせる必要があります。 注射剤を投与する場合、注射部位に一時的な痛みや血栓性静脈炎が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬の懸濁液は冷蔵保存し、2週間以内に使用する必要があります。

• ショック
• 不快感
• 口内異常感
• 喘鳴
• めまい
• 下痢
• 耳鳴り
• 発汗
• 発疹
• 蕁麻疹

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

上部が青、下部が灰色の硬質カプセルに入った白または淡黄色の結晶性粉末

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶