尤兰塔克注射液100毫克(盐酸雷尼替丁)

成人剂量

成人 以雷尼替丁计，每次50mg，每日3-4次静脉或肌内注射。静脉注射时，将本品50mg稀释于20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液中，至少缓慢注射2分钟；或加入输液中，以25mg/hr的速度静脉滴注2小时。 上消化道出血通常在1周内见效；能够口服后改为口服给药。 用于麻醉前给药（预防门德尔松综合征）时，于诱导麻醉前45-60分钟肌内注射50mg，或在1分钟内缓慢静脉注射。 肾功能损害患者 肌酐清除率为50ml/min以下的重度肾功能损害患者，应减少剂量至每次25mg，或延长给药间隔至每次50mg、每18-24小时给药一次。 根据患者情况可每隔12小时给予50mg。血液透析会降低药物血药浓度，因此应在血液透析后立即重新调整给药计划。 根据年龄、症状适当增减剂量。

儿童剂量

尚未确立针对儿童的临床研究。

本药不应用于对本药或其成分有过敏反应的患者。 对于肾功能不良的患者，因本药在体内不易排泄，可能导致血药浓度增高，因此需减少剂量或加长给药间隔，需谨慎使用。 肝功能受损的患者在使用本药时亦需特别小心。 以往有药物过敏反应的患者或老年人也需谨慎给药。 此外，对于有急性卟啉症病史的患者，建议避免使用本药。 使用本药时，可能出现过敏反应或严重副作用，因此需密切观察患者的情况。 特别是出现荨麻疹、皮疹、呼吸困难、血压低等症状时，应立即停止使用并接受适当治疗。 血液相关副作用中，可能偶尔出现白细胞或血小板减少、贫血等，如有疲劳感、出血、发热等症状，需进行检查。 如出现肝功能异常症状或黄疸，请立即停止使用本药。 心脏相关副作用中，可能偶尔发生心动过缓或心律不齐，因此有心脏疾病的患者需特别注意。 消化系统症状中，可能偶尔产生便秘、恶心、呕吐、腹痛等。 精神神经系统副作用中，偶尔报告有眩晕、嗜睡、头痛、失眠、困惑、幻觉等，特别是老年人或肾功能下降者需格外小心。 可能发生肌肉疼痛或关节疼痛，偶尔会出现严重的肌肉损伤—横纹肌溶解症，如有异常需立即咨询医生。 可能出现皮肤皮疹、脱发、瘙痒等，因此如有皮肤变化需通知医疗人员。 此药需定期检查肝功能、肾功能及血液检查数值，密切观察治疗效果与副作用。 老年人或慢性肺病、糖尿病患者、免疫力低下患者，发生肺炎的风险可能升高，因此需注意。 此药可能与其他药物相互作用，因此若正在服用其他药物，务必告知医生，尤其是服用抗凝血剂者，应频繁检查血液凝固状态。 怀孕或有怀孕可能的女性、哺乳期女性使用本药时，应与医生协商，并谨慎考虑对胎儿或婴儿的影响。 对儿童的安全性尚未明确确认，故对儿童需谨慎使用。 过量服用时应进行呕吐、胃洗等适当急救处理，如有必要可通过血液透析来去除药物。 注射时，注射部位可能出现疼痛或硬结，对于心率异常的患者需缓慢注入。 此药可能掩盖胃癌症状，因此胃溃疡患者或出现新的消化不良症状的中老年患者，应在确认有恶性可能后方可使用。 长期使用可能影响眼部组织，因此应接受眼科检查。

• 过敏性休克
• 荨麻疹
• 血管性水肿
• 皮疹
• 发热
• 支气管痉挛
• 低血压
• 胸痛
• 血管水肿
• 垂体颗粒减少症

本药应储存在能遮光的密闭容器中，建议在常温下保存。 因此，应避免阳光直射，避免过热或过冷的地方，在安全温度下储存药物。

外观

无色-淡黄色透明液体或棕色安瓿剂

包装单位

1安瓿（4ml）× 50