尤兰塔克片(盐酸雷尼替丁)

成人服用量

以雷尼替丁计，每次150 mg，每日2次，于上午及睡前口服。 胃及十二指肠溃疡 本品每次150 mg，每日2次口服；或每次300 mg，每日1次，于睡前服用。尤其是十二指肠溃疡患者，每次300 mg、每日2次，于上午及睡前服用，可获得更高的治愈率。 因使用非甾体抗炎镇痛药而发生溃疡，或长期使用非甾体抗炎镇痛药时为预防胃及十二指肠溃疡发生而进行联合治疗，给药方法及剂量相同。通常在4周内治愈；由使用非甾体抗炎镇痛药引起的疾病通常在8周内治愈，但个别患者的治愈时间可能延长。 对于短期使用本品疗效良好的复发性溃疡患者，可进行维持治疗，每次150 mg，每日1次，于睡前服用。 反流性食管炎 以本品计，每次150 mg，每日2次，连续8周；或每次300 mg，每日1次，于睡前服用。重症反流性食管炎患者可增至每次150 mg，每日4次。 卓-艾综合征 以本品计，初始剂量为每次150 mg，每日3次，必要时可增加剂量。重症患者遵医嘱，每日最高可给药至6 g。 消化性溃疡、急性应激性溃疡及急性胃黏膜病变所致上消化道出血，通常先使用注射剂治疗；能够口服后改为口服本品，每次150 mg，每日2次。 麻醉前给药（预防门德尔松综合征） 以本品计，于诱导麻醉前2小时给药150 mg。若在手术前夜也给予150 mg，效果更佳。 改善以下疾病所致的胃黏膜病变（糜烂、出血、发红、水肿）：急性胃炎、慢性胃炎急性加重期 以本品计，每次150 mg，每日1次，于睡前服用。 肾功能损害患者 肌酐清除率为50 mL/min以下的重度肾功能损害患者，每日1次于睡前服用150 mg。根据患者情况，可将给药间隔延长至12小时或更长。血液透析会降低药物血药浓度，因此应在血液透析后重新调整给药计划。 根据年龄、症状适当增减剂量。

儿童服用量

12岁以上患者：以本品计，每次75 mg，每日2次口服（仅限液剂）。 8 〜 18岁者，每次可给予150 mg（按体重每kg 2 mg），每日最多2次。

本药不得用于对药物成分过敏的患者。 对急性血红素尿病病史者也应避免使用，因为可能引发急性血红素尿发作。 肾功能不全的患者由于药物在体内可能积聚，应慎重使用，减少剂量或延长给药间隔。 肝功能不全的患者也应谨慎使用。 曾出现药物过敏反应的患者、高龄者，以及与非类固醇消炎药联合使用的患者需特别监测。 本药可能掩盖胃癌症状，因此，胃溃疡患者或最近出现消化不良症状的中老年患者在用药前需确认并非恶性疾病。 幽门螺旋杆菌感染阳性的胃或十二指肠溃疡患者需要抗菌治疗。 服用本药期间，可能出现过敏反应或休克症状，非常少见，如出现异常症状应立即停药并咨询医疗人员。 可能出现血液、肝脏、肾脏功能异常，需定期检查以确认病情。 可能出现头晕或嗜睡，因此有此症状时应避免驾驶或操作危险机械。 可能与其他药物相互作用，因此如有同时服用的药物，必须告知医疗人员。 孕妇或哺乳期女性尚未确立药物安全性，仅在治疗的益处大于风险时方可服用。 儿童的安全性尚未充分确认，需谨慎使用。 老年人由于肾功能下降，药物在体内可能滞留较长时间，需要调整剂量。 过量服用时，虽然特殊中毒症状较少见，但可能需要适当的治疗，如呕吐或胃洗。 本药需存放在儿童接触不到的地方，避免转移至其他容器。 长期使用可能影响眼睛健康，因此建议定期进行眼科检查。

过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿、皮疹、发热、气管痉挛、低血压、胸痛、嗜中性粒细胞减少症、血清肌酐升高、白细胞减少症、血小板减少症、骨髓生成抑制症、骨髓无形成症、再生障碍性贫血、无嗜中性粒细胞症、全血细胞减少症、获得性免疫溶血性贫血、嗜酸性粒细胞增多症、全身乏力、无力、皮下·黏膜下出血、肝功能障碍、黄疸、 hepatitis、心动过缓、房室传导阻滞、心动过速、血管炎、便秘、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、食欲不振、腹泻、急性胰腺炎、头晕、嗜睡、痉挛、头痛、头重感、失眠、兴奋、不安、精神混乱、抑郁症、幻觉、视力模糊、不自主运动障碍、意识障碍、肝扩张性肌痉挛、女性乳房发育、乳汁分泌过多、阳痿、性欲减退、关节痛、肌肉痛、横纹肌溶解症、皮肤发疹、多形红斑、脱发、舌炎、皮肤瘙痒、急性间质性肾炎

本药物对光敏感，需存放于遮光容器中。此外，药物应存放在室温1至30度之间，这样可以较好地保持药物效果。

外观

膜衣的白色圆形片剂

包装单位

100片（10片/PTP × 10），300片/瓶