ユランタク錠（ラニチジン塩酸塩）

成人服用量

ラニチジンとして1回150 mg、1日2回、午前および就寝時に経口投与します。 - 胃・十二指腸潰瘍：1回150 mg、1日2回または1回300 mg、1日1回就寝時に投与。 - 十二指腸潰瘍患者：1回300 mg、1日2回、午前および就寝時に投与可能。 - 再発性潰瘍維持療法：150 mgを1日1回就寝時に投与。 - 逆流性食道炎：8

小児服用量

8歳以上18歳までには1回150 mg（体重kgあたり2 mg）、1日2回まで投与することができます。

この薬は成分に過敏反応を示した患者には使用できません。 急性ポルフィリン症の病歴がある患者にも投与しないべきであり、この薬は急性ポルフィリン発作を引き起こす可能性があります。 腎機能が低下している患者には体内に蓄積する恐れがあるため、用量を減らすか投与間隔を延ばして慎重に使用する必要があります。 肝機能が良好でない患者も注意が必要です。 過去に薬物によるアレルギー反応を経験した患者、高齢者、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と併用する患者は特に観察が必要です。 この薬は胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃潰瘍患者や最近消化不良症状が新たに現れた中年以降の患者は投与前に必ず悪性疾患でないか確認してください。 ヘリコバクター・ピロリが陽性の胃または十二指腸潰瘍患者は細菌を排除する治療が必要です。 この薬を服用中にアレルギー反応やショック症状が稀に現れることがあるため、異常な症状があれば直ちに投与を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 血液、肝臓、腎臓機能に異常が見られることがあるため、定期的に検査を受けて状態を確認する必要があります。 めまいや眠気が現れることがあるため、そのような症状がある場合は運転や危険な機械の操作を避けるべきです。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ服用すべきです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため注意が必要です。 高齢者は腎機能低下により薬物が体内に長く留まる可能性があるため用量調節が必要です。 過量服用時には特別な中毒症状は稀ですが、嘔吐や胃洗浄など適切な治療が必要な場合があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移すことは避けるべきです。 長期使用する場合は目の健康に影響を与える可能性があるため、定期的な眼科検診が推奨されます。

重篤な副作用

ショック（アナフィラキシーショック）、蕁麻疹、重度の浮腫（血管性浮腫など）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、血管浮腫、重度のアレルギー反応、黄疸、肝炎、急性膵炎、痙攣、意識障害、肝の筋肉収縮、深刻な神経系症状、無顆粒球症、全血球減少症、再生不良性貧血、後天性免疫溶血性貧血、スティーブンス・ジョンソン症候群、トキシック表皮壊死症（リル症候群）、急性

軽度の副作用

蕁麻疹、血管性浮腫、発疹、発熱、気管支痙攣、低血圧、胸痛、好中球減少症、血清クレアチニン値上昇、白血球減少症、血小板減少症、一過性で可逆的な肝機能障害、徐脈、心房ブロック、頻脈、血管炎、便秘、悪心、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、食欲不振、下痢、めまい、眠気、頭痛、頭重感、不眠、興奮、不安、精神混乱、鬱病、幻覚、視力障害、不随意運動

この薬は光に弱いため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、温度は室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。これにより薬の効果を維持することができます。

外形

フィルムコーティングされた白色の円形錠剤

包装単位

100錠（10錠/PTP × 10）、300錠/瓶