贝斯替丁片20毫克(法莫替丁)

成人剂量

（口服） 1. 胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、上消化道出血（由消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性溃疡引起）、反流性食管炎、卓-艾综合征：成人以法莫替丁计，每次 20mg，每日 2次（早餐后、晚餐后或睡前）口服；或每次 40mg，每日 1次（睡前）口服。 上消化道出血通常先使用注射剂治疗，待可以口服后改为口服。 2. 改善以下疾病的胃黏膜病变（糜烂、出血、发红、水肿）：急性胃炎、慢性胃炎急性加重期 成人：以法莫替丁计，每次 10mg，每日 2次（早餐后、晚餐后或睡前）口服；或每次 20mg，每日 1次（睡前）口服。 根据年龄、症状适当增减。 （注射剂） 成人：以法莫替丁计，每次 20mg溶于 20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液中，每日 2次（每隔 12小时）缓慢静脉注射，或与输液混合后静脉滴注。 上消化道出血及卓-艾综合征通常在 1周内见效；待可以口服后改为口服。 用于麻醉前给药时，每次 20mg溶于 1-1.5ml注射用水中，于麻醉诱导前 1小时肌肉注射；或溶于 20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液中，于麻醉诱导前 1小时缓慢静脉注射。 溶解后在室温或冷藏条件下保存时，应在 48小时内使用。 根据年龄、症状适当增减。

本药不应用于对本药成分或其他类似药物有过敏反应的患者。 另外，本药含有乳糖，因此对于乳糖不耐受的遗传性疾病患者不应给予。 有药物过敏史的患者或肾功能下降的患者应谨慎使用本药，根据需要减少剂量或增加给药间隔。 心脏病患者应注意心脏相关的不良反应。 肝功能较差的患者服用本药时可能会加重症状，因此应谨慎使用。 老年人因肾功能下降，药物可能在体内滞留较长时间，因此需要调整剂量。 在服用本药期间，可能会出现严重过敏反应、血液异常、严重皮肤病、肝功能障碍、肌肉损伤、心律失常、肾脏问题等不良反应，如出现异常症状应及时咨询医生。 在治疗期间需定期进行血液检查及肝、肾功能检测，如症状未改善可考虑更换其他治疗方法。 血液透析患者若同时服用本药和某些磷酸盐结合剂，可能会影响钙的吸收，因此需予以注意。 此外，本药与某些抗真菌药或抗癌药物可能会相互作用，同服时药效可能减弱，因此应告知医生。 孕妇在服用本药时应在治疗益处大于风险的情况下使用，而哺乳期的情况下应暂停哺乳，因为药物可能通过母乳传递。 对儿童的安全性尚未充分确认，使用经验较少，因此需谨慎决定。 最后，本药可能掩盖胃癌症状，因此在使用前应确认是否并非胃癌。

休克，过敏，过敏性休克，呼吸困难，全身性潮红，血管性水肿，面部水肿，咽喉水肿，荨麻疹，全血细胞减少，无粒细胞症，再生障碍性贫血，溶血性贫血，血小板减少，全身乏力，无力，皮下出血，黏膜下出血，发热，史蒂文斯-约翰逊综合症，皮肤粘膜症候群，里尔综合症，中毒性表皮坏死症，肝功能障碍，黄疸，AST升高，ALT升高，横纹肌溶解症，高钾血症，肌红蛋白尿，血清中肌肉酶升高，肌肉疼痛，QT延长，心室率增快，尖端扭转性室性心动过速，室性纤颤，意识障碍，抽搐，全身性抽搐，强直性抽搐，阵发性抽搐，癫痫性肾炎，急性肾衰竭，皮疹，皮肤病，白细胞减少，嗜酸细胞增多，便秘，腹泻，变薄，口渴，恶心，呕吐，腹部胀满感，食欲不振，口腔炎，血压升高，面部潮红，耳鸣，心动过缓，心动过速，房室传导阻滞，支气管痉挛，ALP升高，总胆红素升高，LDH升高，肝炎，全身乏力，无力，头痛，嗜睡，失眠，幻觉，焦虑，兴奋，性欲减退，感觉异常，头重感，可逆性意识混乱，抑郁，眩晕，月经不规律，男性乳房，关节痛，CK升高，味觉异常，肌肉痉挛

本药应保存在密闭容器中，以防空气或湿气。存放温度建议保持在1℃至30℃之间的室温。

外观

淡绿色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 500片/瓶