药品信息

奈弗拉敏注射液

处方药注射剂주사
成分・含量
L-异亮氨酸›2.8g / 500mLL-亮氨酸›4.4g / 500mLL-赖氨酸乙酸盐›4.5g / 500mLL-蛋氨酸›4.4g / 500mLL-苯丙氨酸›4.4g / 500mLL-苏氨酸›2g / 500mLL-缬氨酸›3.2g / 500mLL-色氨酸›1g / 500mLL-组氨酸›1.25g / 500mL
生产/进口商
제이더블유중외제약(주)
外观
该药为聚丙烯材质的水性注射剂,呈无色或微黄色的透明注射液。
包装
250mL/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 198501824 · 申报 1985.08.12 · 医保编码 644902352

核心摘要

主要用途
急性及慢性肾衰竭氨基酸补充以改善肾功能
给药对象
成人 · 儿童
成人给药量
一般每日250~500 mL(氮含量1.6~3.2 g,必需氨基酸含量13.4~26.8 g)静脉滴注。 如果同时输入卡路里源,应将该药250 mL与70%葡萄糖500 mL无菌混合使用(本药稀释为1.8%,葡萄糖为47%)。 给药速率通常初次为每小时20~30 mL,最高可增至60~100 mL。
儿童给药量
初次每日总量应减少并逐渐增量,每日体重公斤当量的必需氨基酸不得超过1克。

成分

生产厂家
제이더블유중외제약(주)

功效・作用

急性及慢性肾衰竭氨基酸补充以改善肾功能

查看批准原文

本药用于急性及慢性肾衰竭患者补充氨基酸。由于肾衰竭可能导致体内氨基酸平衡失调,补充氨基酸有助于支持身体功能。因此,它在改善肾衰竭症状和维持营养状况方面发挥着重要作用。

给药方法

成人给药量

一般每日250~500 mL(氮含量1.6~3.2 g,必需氨基酸含量13.4~26.8 g)静脉滴注。 如果同时输入卡路里源,应将该药250 mL与70%葡萄糖500 mL无菌混合使用(本药稀释为1.8%,葡萄糖为47%)。 给药速率通常初次为每小时20~30 mL,最高可增至60~100 mL。

儿童给药量

初次每日总量应减少并逐渐增量,每日体重公斤当量的必需氨基酸不得超过1克。

注意事项

该药物必须遵循医生的指示使用。 对肝性昏迷、严重电解质失衡、循环血容量减少、高氨血症、先天性氨基酸代谢异常、重度心衰竭、过量水分患者不应使用。 对于充血性心衰竭患者、儿童、低体重儿、消化道出血患者等应谨慎给药,并需注意可能由于亚硫酸氢钠成分引起的过敏反应或哮喘发作。 在给药期间,可能出现全身瘙痒、皮疹、恶心、呕吐、心悸等异常反应,出现症状时应立即停止给药。 大量快速给药可能导致酸中毒,肝功能检验数值及血液中尿素、氨水平可能发生变化,需定期监测。 该药主要用于帮助蛋白质代谢,适用于无法或不足口服摄入的患者及透析患者。 给药时应仔细观察水分和电解质状态,糖尿病患者需注意血糖控制。 该药与其他药物混合可能存在风险,因此必须遵循专家的指导,并在混合后立即使用。 过量给药可能出现副作用或水肿,因此应停止或减少给药。 该药含有电解质,大量给药时需注意电解质平衡,且应缓慢静脉给药以减少副作用。 在给药过程中,为减少感染风险,必须严格保持无菌状态,变色或污染的溶液不得使用。 在包装开启之前,应注意药液未被变质,使用后剩余的溶液不得重复使用。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、哮喘发作、严重过敏反应、高氨血症引起的意识障碍、呼吸问题

轻微副作用

全身性瘙痒、皮疹、全身性荨麻疹、恶心、呕吐、食欲减退、胸部不适、心悸、酸中毒、AST·ALT升高、血尿素氮升高、寒战、发热、潮热、头部灼热感、头痛、血管痛、血栓性静脉炎

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药应存放在防止空气进入的密封容器中,存放温度应保持在1度到30度之间的室温。 这样保存可以很好地保持药效。

外观·包装

外观

该药为聚丙烯材质的水性注射剂,呈无色或微黄色的透明注射液。

包装单位

250mL/瓶

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。