奥格门汀片375毫克(阿莫西林·克拉维酸钾(2:1))

成人服用量

本品剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能以及感染严重程度确定。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在开始进餐时服用。 在开始进餐时服用可使阿莫西林/克拉维酸的吸收达到最佳。 成人：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增加至每次500 mg/125 mg。 肾功能损害患者应根据肌酐清除率适当调整剂量。 成人： 剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率（creatinine clearance; CrCl）为30 mL/分钟以上的患者无需调整剂量。 10 ~ 30 mL/min 每12小时给予一次阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或500mg/125mg。 10 mL/min以下 每24小时给予一次阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或500mg/125mg。 血液透析 每24小时给予一次阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或500mg/125mg；透析期间追加给药，并在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低）

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上的儿童：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增加至每次500 mg/125 mg。 儿童：按相同方法减量。

本药为β-内酰胺类抗生素，应避免给予对青霉素或头孢类抗生素过敏的患者。 尤其是对于传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病患者，有发疹风险，需要谨慎使用。 在曾有肝功能问题的患者中，肝损伤可能复发，因此使用前必须确认。 肝功能障碍患者在使用本药时，肝功能可能加重，须谨慎使用。 肾功能中度以上受损患者药物排泄延迟，因此需调整给药间隔。 过敏体质、支气管哮喘、皮疹等过敏症状的患者在使用本药时需谨慎。 对口服摄取困难的患者、高龄者和全身状况不佳的患者，可能出现维生素K缺乏症状，需要注意观察。 有消化道疾病或严重呕吐、腹泻的患者，药物吸收不足，需小心使用。 消化系统不良反应可包括腹泻、呕吐、腹痛等，严重时可引起伪膜性结肠炎等严重结肠炎。 可能出现肝功能异常、黄疸、肝炎等肝障碍，若出现异常症状应立即咨询医生。 偶尔可出现严重的皮肤过敏反应或过敏性休克，因此如出现过敏症状应立即停止使用。 血液相关异症可能包括白血球减少、贫血、血小板减少，因此可能需要定期进行血液检查。 中枢神经系统异常可偶尔发生眩晕、头痛、抽搐等症状，发生时需注意。 肾功能减退患者存在急性肾功能衰竭等风险，因此在用药前后需检查肾功能。 本药可能对肠道菌群产生影响，降低口服避孕药的效果，因此正在服用的女性需谨慎。 妊娠或哺乳期妇女在使用本药时可能对胎儿或婴儿产生影响，因此需在医生判断下谨慎用药。 儿童，尤其是12岁以下或体重低于40公斤的儿童经验不足，不推荐使用。 高龄者因生理功能降低，出现不良反应风险升高，需调整剂量和给药间隔，并进行观察。 本药可能影响某些临床检查，如尿糖检测，进行检查时应考虑这一点。 过量服用可能导致消化道症状、电解质失衡、肾功能衰竭、抽搐等，应立即就医治疗。 本药应存放在低于25度的干燥处，长期使用时定期检查肝功能、肾功能和血液状态非常重要。

腹泻，伪膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲减退，腹痛，腹部膨胀感，便秘，结肠痛，胃酸过多，软便，口腔干燥症，急性胰腺炎，念珠菌病，抗生素引起的结肠炎，伴有血便的重度结肠炎，AST升高，ALT升高，ALP升高，LDH升高，血清胆红素升高，肝炎，胆汁淤积性黄疸，瘙痒，多形性渗出性红斑，皮肤黏膜症候群，毒性表皮坏死松解症，水疱性剥脱性皮炎，急性全身性皮疹性脓疱病，伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应，血管性水肿，过敏性休克，血清病症候群，过敏性血管炎，伴有支气管痉挛的呼吸困难，喉头水肿，过敏性休克，暂时性白血球减少，暂时性血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸性粒细胞增多，白血病，无粒细胞增多症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，黏膜念珠菌病，阴道瘙痒，阴道烧灼感，分泌物增多，焦虑感，不安，行为改变，错乱，嗜睡，失眠，暂时性活动亢进，头晕，头痛，痉挛，抗肌肉僵直，发热，意识混浊，无菌性脑膜炎，急性肾功能衰竭，间质性肾炎，血尿，口腔炎，维生素K缺乏症状，维生素B群缺乏症状，线性IgA疾病，味觉异常，倦怠，皮炎，口腔水肿，胃痛，体液和电解质平衡失调，皮疹，活动亢进，嗜睡，肾功能衰竭，间质性脑痉挛，过敏性休克

本药应储存在1至25度的阴凉温度下。 此外，为防止潮湿，重要的是将其保存在密闭容器中。

外观

白色或近白色椭圆形薄膜包衣片。

包装单位

100片(10片/PTPX10)