药品信息

济日肾上腺素注射液

处方药注射剂주사
成分・含量
肾上腺素›1mg / 1mL
生产/进口商
(주)제일제약
外观
无色透明液体装在棕色透明安瓿注射剂中。 本药物在空气或光照下会逐渐变为淡红色,随后变为棕色。
包装
1mL × 10安瓿, 1mL × 50安瓿
许可状态
正常

品目基准编码 198400285 · 申报 1984.11.14 · 医保编码 650500421

核心摘要

主要用途
缓解支气管哮喘发作和血清病(荨麻疹,血管神经性水肿)症状
给药对象
成人
成人给药量
1. 皮下注射及肌肉注射:每次投用0.2-1.0mL作为肾上腺素。 2. 静脉注射:在心脏骤停等紧急情况下,最多不超过0.25mL本药,与生理盐水注射液等稀释后缓慢注射。 3. 与局部麻醉剂合用时:局部麻醉剂10mL中加入1-2滴本药。

成分

生产厂家
(주)제일제약

功效・作用

缓解支气管哮喘发作和血清病(荨麻疹,血管神经性水肿)症状

  • 支气管哮喘发作,血清病,荨麻疹,血管神经性水肿,药物引起的休克,心脏骤停
查看批准原文

本药物用于缓解支气管哮喘的发作,以及血清病、荨麻疹和血管神经性水肿的症状。同时在药物引起的休克和心脏骤停的辅助治疗中也有效,有助于延长局部麻醉剂的效应。因此,在各种急性过敏反应和急救情况下具有重要的作用。

给药方法

成人给药量

1. 皮下注射及肌肉注射:每次投用0.2-1.0mL作为肾上腺素。 2. 静脉注射:在心脏骤停等紧急情况下,最多不超过0.25mL本药,与生理盐水注射液等稀释后缓慢注射。 3. 与局部麻醉剂合用时:局部麻醉剂10mL中加入1-2滴本药。

注意事项

本药在使用安瓿时可能会有玻璃碎片混入,因此在特别是对儿童和老年人使用时,应谨慎切割以最小化玻璃碎片的混入。 本药不应给予患有动脉粥样硬化、心脏病、高血压、甲状腺功能亢进、糖尿病、闭角型青光眼等特定疾病的患者。 同时对于慢性支气管哮喘、缺血性心脏病患者、孕妇、儿童、老年人等,应在必要时谨慎投用。 注射本药时需仔细观察心脏和呼吸状态,如出现心悸、不规则心跳、呼吸困难等异常状况,应立即停止投用并采取适当措施。 本药可能与其他药物相互作用,合用时可能会导致严重的副作用,因此使用前一定要咨询专家。 孕妇或哺乳期妇女最好不要使用本药,特别是在怀孕期间,应避免使用以免给胎儿造成缺氧风险。 儿童和老年人对本药可能敏感,因此开始时应以小剂量投用并观察症状后谨慎使用。 过量使用可能导致严重的心脏和血管问题,因此必须严格遵守规定的剂量和用法。 本药易受光、空气、热影响而变质,因此应避光放置在阴凉处存储,不得冷藏。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

  • 荨麻疹,严重肿胀(水肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白 → 严重过敏反应
  • 高热伴随严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛 → 严重皮肤异常反应
  • 呼吸困难 → 呼吸问题
  • 心脏骤停,室颤,血压骤升,脑出血,肺水肿 → 循环系统严重不良反应
  • 突发且极为严重的头痛,癫痫发作,意识混乱,视力障碍,抽搐

轻微副作用

心悸,压力性心肌病,胸痛,心动过速,不规则心跳,面部潮红,苍白,血压异常升高,头痛,头晕,焦虑,震颤,记忆障碍,精神运动性不安,恶心,呕吐,上眼睑及结膜色素沉着,鼻泪管色素沉着,黄斑水肿,微小出血,血管痉挛,结膜充血,眼痛,角膜色素沉着,局部注射部位坏死,周围缺血,热感,出汗,四肢发凉,过敏

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在可阻挡光线的密闭容器中,温度应保持在25度以下。 不应放入冰箱储存,以便更好地保持药物效果。

外观·包装

外观

无色透明液体装在棕色透明安瓿注射剂中。 本药物在空气或光照下会逐渐变为淡红色,随后变为棕色。

包装单位

1mL × 10安瓿, 1mL × 50安瓿

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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