弗劳阿敏注射液

成人给药量

外周静脉给药时，单次200～400 mL缓慢静脉点滴注入。 给药速度以120分钟给入200 mL（1分钟约25滴）为基准。 中心静脉给药时，按照高热量液体法，每日400～800 mL持续点滴注入中心静脉。 儿童、老年人、重症患者等应缓慢或适当调节给入速度。

儿童给药量

外周静脉给药时，儿童应缓慢注入。 中心静脉给药时，儿童的剂量和注入速度应适当调节。

本药必须按照医生的指示使用，不得自行服用或中断使用。 有肝性昏迷症状或有肝性昏迷风险的患者不得使用。此外，肾功能非常差或血液中氮含量高的患者也不应使用本药。 有氮代谢问题的患者，重度心力衰竭患者，肺水肿患者，尿量极少或无尿患者，以及钠或氯含量高或血液呈碱性患者也不得使用本药。 有心肌梗死病史或当前有心肌梗死的患者也不得使用本药。 本药在特定情况下需谨慎使用。例如，严重酸性血液状态患者，充血性心力衰竭患者，钠或钾含量异常的患者，肝或肾功能下降的患者在使用本药时需小心。 此外，本药成分之一的磷酸钠可能引起过敏反应，尤其是在哮喘患者中，可能会引发哮喘发作，因此需要谨慎使用。 使用本药有时可能出现皮疹等过敏反应，偶尔也可能出现恶心或呕吐等消化系统症状。 心脏相关症状包括胸部不适、心悸、脉搏加快、血压升高等。 迅速大量使用本药可能导致血液酸化的代谢性酸中毒。 此外，可能出现寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克、支气管痉挛、尿路痉挛等症状，因此如有异常症状应立即告知医疗人员。 本药可能引起代谢性并发症，包括代谢性酸中毒、血液磷酸盐减少、血液碱中毒、血糖升高、糖尿病、脱水、反跳性低血糖、肝功能异常、维生素不平衡、电解质不平衡等。 肝或肾功能不良的患者，血液中尿素氮含量可能升高，肝功能衰竭患者可能面临血液中氨基酸失衡和昏迷的风险。 大量使用本药或与含电解质的其他液体一起使用时，应注意电解质平衡，超量使用时可能导致血液呈碱性，因此需小心。 有肾病、肺病、心脏病病史的患者应小心使用，以防由于体液过多引起问题。 糖尿病患者在使用时应经常检查血糖水平。 本药与某些抗生素如四环素共同使用时，可能降低蛋白质节约效果，因此需注意。 妊娠期间的安全性尚未充分确定，因此在怀孕时仅在治疗的益处大于风险时使用。 儿童的肝功能可能尚未成熟，因此应保持低浓度，特别是婴儿在使用时应经常检查氨水平。 老年人身体功能下降，因此需缓慢给予和减少剂量等以谨慎使用。 本药含有电解质，快速给药可能出现寒战或呕吐等副作用，因此应缓慢静脉注射。 液体应加热至体温程度使用，准备和管理时应严格保持无菌状态，使用前应确认溶液干净透明。 有残留液体、变色或漏水的情况时不得使用，混合后应尽快使用，冷藏保存时应在24小时内使用。 存放时不应打开包装，若橡胶塞保护膜损坏则不得使用。 应根据容器的刻度使用准确的剂量。

严重副作用

呼吸困难、呼吸停止、休克、支气管痉挛、肝衰竭、肾衰竭、严重头痛、意识混乱

轻微副作用

皮疹、恶心、呕吐、胸部不适、心悸、快速心率（心动过速）、血压升高、寒战、发热、头痛、尿路痉挛、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性排尿和脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏和过量、电解质不平衡、儿童高氨血症、血尿素氮升高、血清氨基酸失衡、代谢性碱中毒、全身氮血症、高氨血症、痕迹上

本药应存放在密封容器中以防接触空气，安全存放在室温1度至30度之间。 这样存放可以保持药物效力并防止变质。

外观

无色透明液体装在无色透明的瓶中注射剂

包装单位

200毫升/瓶, 250毫升/瓶, 500毫升/瓶