薬情報

フロアミン注

医療用医薬品注射剤주사
成分・含量
L-イソロイシン›0.56g / 100mLL-ロイシン›1.25g / 100mLL-リシンアセテート›1.24g / 100mLL-メチオニン›0.35g / 100mLL-フェニルアラニン›0.935g / 100mLL-スレオニン›0.65g / 100mLL-トリプトファン›0.13g / 100mLL-バリン›0.45g / 100mLL-アラニン›0.62g / 100mLL-アルギニン›0.79g / 100mLL-アスパラギン酸›0.38g / 100mLL-システイン›0.1g / 100mLL-グルタミン酸›0.65g / 100mLL-ヒスチジン›0.6g / 100mLL-プロリン›0.33g / 100mLL-セリン›0.22g / 100mLL-チロシン›35mg / 100mLグリシン›1.07g / 100mL
製造・輸入元
한올바이오파마(주)
外形
無色透明な液が無色透明なバイアルに入った注射剤
包装
200ミリリットル/瓶,250ミリリットル/瓶,500ミリリットル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 198400178 · 届出 1984.11.23 · 保険コード 655601981,655601991

要約

主な用途
低蛋白血症および低栄養状態の改善
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
末梢静脈投与時、1回200~400 mLをゆっくりと静脈内点滴する。 投与速度は120分で200 mL(1分間約25滴)を基準とする。 中心静脈投与時、1日400~800 mLを高カロリー輸液法に従い中心静脈内に持続的に点滴注入する。 小児、高齢者、重症患者などは投与速度をゆっくりさせたり、適切に調整する。
小児投与量
末梢静脈投与時、小児にはゆっくりと注入する。 中心静脈投与時、小児には用量および注入速度を適切に調整して投与する。

成分

製造会社
한올바이오파마(주)

効能・効果

低蛋白血症および低栄養状態の改善

  • 低蛋白血症
  • 低栄養状態
承認事項の原文を見る

アミノ酸の供給は、低蛋白血症や低栄養状態、また手術前後の状況に使用されます。

投与方法

成人投与量

末梢静脈投与時、1回200~400 mLをゆっくりと静脈内点滴する。 投与速度は120分で200 mL(1分間約25滴)を基準とする。 中心静脈投与時、1日400~800 mLを高カロリー輸液法に従い中心静脈内に持続的に点滴注入する。 小児、高齢者、重症患者などは投与速度をゆっくりさせたり、適切に調整する。

小児投与量

末梢静脈投与時、小児にはゆっくりと注入する。 中心静脈投与時、小児には用量および注入速度を適切に調整して投与する。

注意事項

この薬は必ず医師の指示に従って使用すべきであり、自分で勝手に服用したり中止してはいけません。 肝性昏睡の症状があるか、肝性昏睡のリスクがある患者には投与してはいけません。また、腎機能が非常に悪いか、血中窒素値が高い患者もこの薬を使用してはいけません。 窒素代謝に問題がある患者、重度の心不全の患者、肺に水がたまる肺水腫の患者、尿量が非常に少ないか全くない患者、またナトリウムや塩素値が高いか血液がアルカリ性の患者にもこの薬は投与してはいけません。 心筋梗塞の病歴があるか、現在心筋梗塞がある患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬は特定の状況では慎重に使用する必要があります。例えば、酸性血液状態が重度の患者、うっ血性心不全の患者、ナトリウムまたはカリウム値が異常な患者、肝機能や腎機能が低下した患者などはこの薬を投与する際に注意が必要です。 また、この薬に含まれる成分の一つであるピロアミン硫酸ナトリウムはアレルギー反応を引き起こす可能性があり、特に喘息患者では喘息発作を引き起こすリスクがあるため、注意が必要です。 この薬を使用すると稀に皮膚発疹などの過敏反応が現れることがあり、悪心や vomiting などの消化器症状も時折発生することがあります。 心臓関連の症状としては、胸部不快感、心拍の異常、脈拍の速さの増加、血圧の上昇などが現れることがあります。 この薬を急速に大量に投与すると、血液が酸性化する代謝性アシドーシスが発生することがあります。 そのほかにも、寒気、発熱、頭痛、呼吸困難、ショック、気管支痙攣、尿路痙攣などの症状が現れることがあるため、異常な症状があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は代謝性合併症を引き起こす可能性があり、例えば代謝性アシドーシス、血中リン酸塩の減少、血液アルカローシス、血糖値の上昇、糖尿病、脱水、反動性低血糖、肝機能障害、ビタミン不均衡、電解質不均衡などが含まれます。 肝機能や腎機能が良くない患者では血中尿素窒素値が上昇する可能性があり、肝機能不全の患者では血中アミノ酸不均衡や昏睡状態が発生するリスクがあります。 この薬を大量に投与したり、電解質を含む他の輸液と併用する場合は電解質バランスに注意する必要があり、過剰服用時には血液がアルカリ性に変化する可能性があるため注意が必要です。 腎疾患、肺疾患、心疾患の病歴がある患者は、体液過多による問題が生じないよう慎重に投与するべきです。 糖尿病患者には血糖値を頻繁に確認しながら使用する必要があります。 この薬は特定の抗生物質であるテトラサイクリンと一緒に使用した場合に蛋白質の節約効果が減少する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中の安全性は十分に確認されていないため、妊娠中は治療の利点がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。 小児の場合、肝機能が未熟である可能性があるため濃度を低く保つのが良く、特に乳児はアンモニア値を頻繁に検査しながら使用すべきです。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与速度をゆっくりとし、用量を減少させるなどの注意が必要です。 この薬は電解質を含んでおり、急速に投与すると寒気や嘔吐などの副作用が生じる可能性があるため、ゆっくりと静脈内投与する必要があります。 輸液は体温程度に温めて使用し、調製と管理時には無菌状態を厳守し、使用前には液体が清潔で透明であることを確認する必要があります。 残液や変色、漏れがある場合は使用してはいけなく、混合後はできるだけ早く使用し、冷蔵保管する場合は24時間以内に使用する必要があります。 保存する際にはパッケージを開封せず、ゴム栓の保護フィルムが損傷した場合は使用してはいけません。 容器の目盛りに合わせて正確な用量を使用する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

  • 呼吸困難
  • 呼吸停止
  • ショック
  • 気管支痙攣
  • 肝不全
  • 腎不全
  • 重度の頭痛
  • 意識混乱

軽度の副作用

  • 発疹
  • 悪心
  • 嘔吐
  • 胸部不快感
  • 心悸亢進
  • 脈拍の速さの増加
  • 血圧上昇
  • 寒気
  • 発熱
  • 頭痛
症状をあと17件見る
  • 尿路痙攣
  • 低リン血症
  • アルカリ症
  • 高血糖
  • 糖尿病
  • 浸透圧利尿および脱水症
  • 反動性低血糖
  • 肝酵素上昇
  • ビタミン欠乏およびビタミン過剰
  • 電解質不均衡
  • 小児高アンモニア血症
  • BUN上昇
  • 血清アミノ酸不均衡
  • 代謝性アルカローシス
  • 全身窒素血症
  • 高アンモニア血症
  • 知覚異常

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気に触れないよう密封された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

無色透明な液が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

200ミリリットル/瓶,250ミリリットル/瓶,500ミリリットル/瓶

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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