法米索注射剂

成人给药量

总氨基酸每日按体重千克1～1.5克为最大剂量通过静脉滴注。 给药速度最好为60分钟内总氨基酸约10克的浓度，原则上每分钟滴注30～40滴。

儿童给药量

儿童的剂量和注射速度应适当调整后使用。

本药物必须根据医生的指示使用。 应避免在严重肾功能低下或血氮水平高的患者中使用，并且不应在具有氨基酸代谢异常的患者中使用。 还应避免在存在氮利用障碍的代谢障碍患者、心脏虚弱的消耗性心力衰竭患者和肺水肿患者中使用。 尿液排出极少或没有的患者、血钠或氯水平高或呈碱性状态的患者，以及存在房室传导阻滞或严重重症肌无力的患者也应避免使用此药。 在水分过量供应的患者中也应避免使用。 对严重酸中毒、充血性心力衰竭或重度心力衰竭患者、由于钠潴留引起的水肿患者、高钾血症或钾潴留患者、肾功能受损患者应谨慎使用。 此外，本药物含有亚硫酸钠，可能会引发过敏反应或哮喘发作，因此，哮喘患者或对亚硫酸敏感的人需谨慎使用。 对于过敏反应，皮疹的发生较少，在这种情况下应立即停止给药。 可能出现恶心、呕吐、胸部不适、心悸、心跳加速、血压升高等症状。 快速大剂量给药时可能会导致酸中毒，因此需谨慎。 可能出现寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克、支气管痉挛、尿路痉挛等症状。 如果包含镁，可能会导致外周血管扩张。 可能会发生代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性利尿和脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏或过量、电解质失衡、小儿高氨血症等代谢异常。 肝或肾功能受损的患者可能会出现血中尿素氮（BUN）水平升高，若肝功能严重下降，则可能出现血清氨基酸失衡、代谢性碱中毒、全身性氮血症、高氨血症、意识障碍等情况。 大量给药时需注意电解质失衡，尤其与含电解质的溶液同时使用时，应仔细管理电解质平衡。 过量给药可能会导致代谢性碱中毒，因此含酸离子的溶液应谨慎使用。 肾病、肺病、重度心脏病患者在使用时应注意避免体液过量供应。 糖尿病患者在使用时应经常检查血糖水平。 低钠血症、肝或肾功能不全患者应个别调整剂量和管理水分平衡及血清电解质水平。 本药可能与某些抗生素或钙盐相互作用，因此，若同时使用其他药物，必须告知医生或药剂师。 妊娠期女性尚未确定本药的安全性，因此仅在治疗收益超过风险的情况下使用。 儿童由于肝功能未成熟，可能发生高氨血症，因此需保持较低给药浓度并经常检查血中氨水平。 老年人由于身体功能下降，应慢慢调整给药速度并减少剂量。 本药含电解质，在大量给药时需注意电解质平衡，输注速度应缓慢。 快速输注可能引起寒战或呕吐，并可增加氨基酸的肾损失。 药液应保持在体温左右，配制时应严格保持无菌状态。 若溶液混浊或变色，不可使用，且贮藏时间应限制在冰箱内24小时以内。 若药液出现结晶，应加热溶解后冷却至体温使用。 若包装或容器有异常，不可使用，且使用前必须检查药液状态。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿(浮肿)、胸部压迫感、呼吸困难、休克、哮喘发作、呼吸困难、呼吸暂停、血压升高、肝功能衰竭、肾功能衰竭、肝脏异常(黄疸)、严重水肿或排尿异常

轻微副作用

皮疹、恶心、呕吐、胸部不适、心悸、心跳加速、血压升高、酸中毒、寒战、发热、头痛、支气管痉挛、尿路痉挛、外周血管扩张、代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性利尿及脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏及过量、电解质不平衡、小儿高氨血症、血清氨基酸失衡、代谢性碱中毒、全身性氮血症、

本药物可能对空气和潮湿敏感，因此应放在密封容器中在室温下保存，以保持药物的效力并防止变质。

外观

无色至米黄色的液体装在无色透明的玻璃瓶中的注射剂（国内用） 装在聚丙烯制水用注射剂容器中的无色至米黄色的透明药液的注射剂（出口用）

包装单位

国内用 - 250毫升/瓶,国内用 - 500毫升/瓶,出口用 - 200毫升/袋,出口用 - 250毫升/袋