ファミソル注射
L-イソロイシン 6.775g · L-ロイシン 8.275g ほか13種
注射剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)チョングンダン
品目基準コード 198400056 · 届出 1984.09.21 · 保険コード 643303841,643303851
急性・慢性肝障害による脳症の改善及びアミノ酸供給効果
この医薬品は急性及び慢性の肝障害による脳症を改善するのに役立ちます。また、肝障害患者に必要なアミノ酸を供給することで肝機能の回復を支援します。全体的に肝障害後遺症の緩和と肝健康の改善に使用されます。
総アミノ酸として1日体重kg当たり1~1.5gを最大容量で静脈内点滴します。 投与速度は60分間で総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間に30~40滴を点滴することを原則とします。
小児の場合は用量と注入速度を適切に調整して投与する必要があります。
この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 重度の腎機能が低下した患者や血中窒素値が高い患者には投与してはいけません。また、肝機能障害ではなくアミノ酸代謝異常がある患者にも使用してはいけません。 窒素利用に問題のある代謝障害の患者、心臓が弱っている消耗性心不全症の患者、肺に水が溜まる肺水腫の患者にも投与してはいけません。 尿の排出が非常に少ないかない患者、血中ナトリウムや塩素値が高いかアルカリ性の患者、及び房室ブロックや重度の筋無力症がある患者もこの薬を使用してはいけません。 水分が過剰に供給されている患者にも投与を避けるべきです。 酸性症が重篤な患者、うっ血性心不全または重度心不全の患者、ナトリウム貯留による浮腫患者、高カリウム血症やカリウム貯留患者、腎機能が低下した患者には慎重に投与しなければなりません。 また、この薬には亜硫酸ナトリウムが含まれているため、アレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため、喘息患者や亜硫酸に敏感な方は注意する必要があります。 過敏反応により皮膚発疹が稀に現れることがあり、その場合はすぐに投与を中止しなければなりません。 吐き気、嘔吐、胸部不快感、心臓の動悸、速い心拍、血圧上昇などの症状が現れることがあります。 大量に迅速に投与した場合、酸性症が発生する可能性があるため注意が必要です。 悪寒、発熱、頭痛、呼吸困難、ショック、気管支けいれん、尿路けいれんなどの症状が現れることがあります。 マグネシウムを含む場合、末梢血管が拡張することがあります。 代謝性酸性症、低リン血症、アルカリ症、高血糖、糖尿病、脱水、反跳性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏または過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症などの代謝異常が発生する可能性があります。 肝や腎機能が低下した患者は血中尿素窒素(BUN)値が上昇することがあり、肝機能が著しく低下した場合は血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカリ症、全身窒素血症、高アンモニア血症、意識障害などが現れる可能性があります。 大量投与時は電解質不均衡に注意が必要であり、特に電解質を含む溶液と一緒に使用する場合は電解質バランスを慎重に管理しなければなりません。 過剰投与により代謝性アルカリ症が発生する可能性があるため、酸イオンを含む溶液は慎重に使用しなければなりません。 腎疾患、肺疾患、重度心疾患の患者は体液過剰供給を避けるように注意して投与しなければなりません。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認しながら投与しなければなりません。 低ナトリウム血症、肝または腎機能不全患者は個別に用量調整と水分バランス、血清電解質値を管理しなければなりません。 この薬は一部の抗生物質やカルシウム塩と相互作用する可能性があるため、一緒に使用する薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。 妊娠中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療的な利点がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。 小児には肝機能が未熟なため高アンモニア血症が発生する可能性があるため、投与濃度を低く保ち、血中アンモニア値を頻繁に検査しなければなりません。 高齢者は身体機能の低下により投与速度を遅くし、用量を減らすなど注意が必要です。 この薬は電解質を含んでいるため、大量投与時には電解質バランスに気を付け、注入速度は遅くしなければなりません。 速やかな注入は悪寒や嘔吐を引き起こし、腎臓からのアミノ酸の損失を増加させる可能性があります。 薬液は体温程度に維持し、調製時には無菌状態を徹底しなければなりません。 溶液が濁っているまたは変色している場合は使用しないでください。また、保管は冷蔵庫で24時間以内に制限する必要があります。 薬液に結晶が生じた場合は暖めて溶かし、体温程度に冷やして使用しなければなりません。 パッケージや容器に異常がある場合は使用せず、使用前には必ず薬液の状態を確認しなければなりません。
じんましん、重度の浮腫、胸部の違和感、呼吸困難、ショック、喘息発作、呼吸困難、呼吸停止、血圧上昇、肝不全、腎不全、肝障害(黄疸)、重度の浮腫または排尿異常
発疹、嘔気、嘔吐、胸部不快感、心悸亢進、頻脈、血圧上昇、酸性症、悪寒、発熱、頭痛、気管支けいれん、尿路けいれん、末梢血管拡張症、代謝性酸性症、低リン血症、アルカリ症、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿及び脱水症、反跳性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏及び過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカリ症、全身窒素血症、
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気に敏感な場合があるので、密閉された容器に入れて室温で保管することが重要です。これにより、薬の効果を維持し、変質を防止することができます。
無色または淡黄色の液が無色透明なガラス瓶に入った注射製剤(国内用) ポリプロピレン製水性注射剤用容器に入った無色または淡黄色の透明な薬液を含む注射製剤(輸出用)
国内用 - 250ミリリットル/瓶, 国内用 - 500ミリリットル/瓶, 輸出用 - 200ミリリットル/袋, 輸出用 - 250ミリリットル/袋
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。