哌利多注射液(氟哌啶醇)

成人剂量

○ 成人 1. 精神分裂症、与I型双相障碍相关的躁狂发作、精神病性障碍症状、抽动秽语综合征（Gilles de la Tourette's syndrome）：本品每日6-15㎎，分次肌内注射，并应尽可能尽快改为口服给药。 可根据年龄、症状适当增减剂量。 2. 其他药物无效或不能耐受时，作为术后恶心和呕吐的联合治疗：每次肌内注射氟哌啶醇1-2mg。

本药在年长患者中用于治疗与认知症相关的精神病症状时，死亡风险可能增加，应谨慎使用。 在本药治疗期间可能发生心律不齐，特别是QT间期延长和严重心律失常，因此应定期通过心电图检查监测状况。 不用于静脉注射，若需静脉给药，则需更严格的心脏监测。 对于脑血管疾病风险较高的患者，使用本药可能增加中风发生风险，因此应谨慎给药。 在服用本药期间可能增加血栓形成的风险，因此具有血栓风险因素的患者应提前确认风险因素并采取预防措施。 使用安瓿注射剂时，应小心处理以防止玻璃碎片混入，特别是儿童或老年人需更加注意。 对本药过敏或处于昏迷状态、严重心力衰竭、帕金森病、特定痴呆患者、怀孕妇女等不应给予本药。 对肝或肾功能下降患者、心血管疾病或癫痫疾病患者使用本药时应更加谨慎。 本药可能引起多种副作用，因此在给药期间需定期检查血压、心电图、肝功能、血液检查等，若出现异常症状应立即采取措施。 可能会出现嗜睡或头晕，避免驾驶或操作危险机械，而且如果突然停止用药可能会发生戒断症状，因此应逐渐减量。 本药可能与其他药物相互作用，因此若同时服用其他药物，务必告诉医疗人员，特别是在与影响心脏的药物合用时需注意。 孕妇或哺乳期妇女应避免服用本药，可能怀孕的女性在服用前务必确认。 对儿童和老年人因可能发生副作用风险较高，需要调整剂量并进行仔细观察。 过量服用可能导致严重心脏问题、低血压、镇静状态等，因此应立即在医疗机构接受适当的治疗。 仅在难以口服时采用注射剂，尽可能快地转换为口服给药。

死亡率上升，急性死亡，QT延长，扭转性室速，血压降低，高血压，心动过速，室性心动过速，血栓栓塞，运动性麻痹，严重肌肉强直，吞咽困难，出汗，发热，白细胞增多，血清CPK升高，肌红蛋白尿症，肾功能下降，发高热，意识障碍，呼吸困难，循环衰竭，脱水症状，急性肾功能衰竭，急性肌张力障碍，抽搐，开口困难，帕金森症状性强直，震颤，运动障碍，坐立不安，无法逆转的非自主常动障碍综合征，异常运动，迟发性运动障碍，肝炎，黄疸，肝损害，视网膜炎，白内障，眼部调节障碍，视力模糊，角膜混浊，晶状体混浊，角膜色素沉着，水肿，发红，荨麻疹，脱落性皮炎，光敏感，过敏性反应，过敏性血管炎，支气管痉挛，喉头痉挛，贫血，白细胞增多症，白细胞减少症，红细胞减少，无粒细胞症，食欲减退，恶心，呕吐，便秘，腹泻，肠麻痹，麻痹性肠梗阻，高泌乳素血症，女性乳腺发育，乳汁分泌，月经不调，性欲变化，高血糖，低血糖，体重增加，体重减轻，低钠血症，低渗透压血症，抗利尿激素分泌异常综合症，支气管痉挛，喉头痉挛，呼吸困难，失眠，焦虑，嗜睡，头晕，头痛，头重，焦虑，抑郁，幻觉，兴奋，口渴，鼻塞，乏力，尿闭，发热，出汗，潮红，低体温症

本药应放置在密封容器中以避免与空气和光接触。 同时应避免直射阳光，最好在室温下保存。

外观

无色透明的液体装在棕色安瓿中。

包装单位

1安瓿（1毫升） × 10 1安瓿（1毫升） × 50