ペリドール注（ハロペリドール）

成人用量

○ 成人 1. 統合失調症、I型双極性障害に関連する躁病エピソード、精神病性障害の症状、トゥレット症候群（Gilles de la Tourette's syndrome）：本剤として1日6-15㎎を分割して筋肉内注射し、可能な限り早く経口投与に切り替える。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 2. 他の薬剤が無効または忍容性がない場合の、術後の悪心・嘔吐に対する併用療法：ハロペリドールとして1回1-2mgを筋肉内注射する。

この薬は高齢の患者において認知症に関連する精神病症状を治療する際に死亡リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬を投与中は心臓リズム異常、特にQT間隔延長と重度の不整脈が発生する可能性があるため、定期的に心電図検査で状態を確認する必要があります。 静脈注射では使用せず、もし静脈投与が必要な場合はより厳格な心臓モニタリングが必要です。 脳血管疾患のリスクが高い患者には、この薬の使用時に脳卒中が発生するリスクが増加する可能性があるため慎重に投与する必要があります。 この薬を服用中は血栓が発生するリスクがあるため、血栓症のリスクファクターを有する患者は事前にリスク要因を確認し予防措置を講じる必要があります。 アンプル注射剤を使用する際はガラス片が混入しないよう慎重に取り扱い、特に子供や高齢者にはより注意が必要です。 この薬に過敏症がある場合や昏睡状態、重度の心不全、パーキンソン病、特定の認知症患者、妊娠中の女性などには投与してはならない。 肝臓または腎機能が低下している患者、心血管疾患やけいれん性疾患がある患者などはこの薬を使用する際にはさらに慎重である必要があります。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があるため、投与中は血圧、心電図、肝機能、血液検査などを定期的に確認し、異常症状が現れた場合はすぐに対処する必要があります。 眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避け、薬物を突然中止すると禁断症状が現れる可能性があるため、徐々に減量する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用している薬があれば必ず医療従事者に知らせ、特に心臓に影響を与える薬物と併用する際は注意が必要です。 妊婦や授乳中の女性はこの薬の服用を避けるべきであり、妊娠の可能性がある女性は服用前に必ず確認する必要があります。 子供や高齢者には副作用発生のリスクが高いため、用量調節と注意深い観察が必要です。 過剰摂取時には重篤な心臓問題、低血圧、鎮静状態などが発生する可能性があるため、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 経口投与が困難な場合のみ注射剤として投与し、可能な限り早く経口投与に切り替えることが推奨されます。

死亡率の上昇、急性死、QT延長、トルサード・ド・ポワント、血圧低下、高血圧、頻脈、心室性頻拍、血栓塞栓症、運動麻痺、重度の筋肉硬直、嚥下困難、発汗、発熱、白血球増加、血清CPK上昇、ミオグロビン尿症、腎機能低下、高熱、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎不全、急性筋緊張異常、斜頸、開口不全、パーキンソン症候群による固縮、震え、運動不能、正坐不能、不可逆的不随意的同調運動障害症候群、異常運動、遅発性運動障害、肝炎、黄疸、肝障害、網膜炎、白内障、眼の調節障害、視力不鮮明、角膜混濁、水晶体混濁、角膜色素沈着、浮腫、発赤、じんましん、剥脱性皮膚炎、光線過敏症、アナフィラキシー反応、過敏性血管炎、気管支痙攣、声帯痙攣、貧血、白血球増加症、白血球減少症、赤血球減少、無顆粒球症、食欲不振、悪心、嘔吐、便秘、下痢、腸管麻痺、麻痺性腸閉塞、高プロラクチン血症、女性化乳房、乳汁分泌、月経異常、性欲変化、高血糖、低血糖、体重増加、体重減少、低ナトリウム血症、低浸透圧血症、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、気管支痙攣、喉頭痙攣、呼吸困難、不眠、焦燥、眠気、めまい、頭痛、頭重、不安、抑うつ、幻覚、興奮、口渇、鼻詰まり、倦怠感、尿閉、発熱、発汗、紅潮、低体温症

この薬は空気と光に曝されないよう密封された容器に入れて保管する必要があります。 また、直射日光を避けて常温で保管することが好ましいです。

外形

無色透明な液体が入った茶色のアンプル剤。

包装単位

1アンプル（1mL）× 10 1アンプル（1mL）× 50