大韩盐酸利多卡因水合物2%注射液
盐酸利多卡因水合物 21.33mg
溶液剂 · 处方药
大韩制药工业株式会社
品目基准编码 198300121 · 申报 1983.12.16 · 医保编码 645100761,645104361
用于麻醉(硬膜外麻醉、传导麻醉等),治疗室性心律失常
本药物用于硬膜外麻醉、传导麻醉、浸润麻醉、表面麻醉等多种麻醉方式。此外,对室性心律失常等心脏疾病的治疗也有所帮助。因此,用于有效管理麻醉和心脏不规则搏动。
[麻醉] 成人 1. 硬膜外麻醉(参考最高剂量:按盐酸利多卡因计,每次200㎎):200㎎ 2. 神经传导阻滞麻醉(参考最高剂量:按盐酸利多卡因计,每次200㎎):40-200㎎;神经支持阻滞为60-120㎎ 3. 浸润麻醉(参考最高剂量:按盐酸利多卡因计,每次200㎎):40-200㎎ 4. 表面麻醉:适量涂布或喷雾 可根据年龄、麻醉范围、部位、组织、症状、体质及全身状况适当增减。 [内科用途] 成人 1. 静脉单次给药法:按盐酸利多卡因计,每次50-100㎎(1-2㎎/㎏),于1-2分钟内缓慢静脉注射。若未见效,可于5分钟后给予相同剂量。若希望维持疗效,可每隔10-20分钟追加相同剂量,但1小时内参考最高给药量为300㎎。 2. 静脉滴注法:静脉单次给药有效且希望维持疗效时,在连续心电图监测下静脉滴注。按盐酸利多卡因计,以每分钟1-2㎎的速度静脉注射。必要时可提高给药速度,但最高速度为每分钟4㎎。
本品不得用于中毒出血或处于休克状态的患者,注射部位有炎症或脓毒症患者,以及对本药或类似局部麻醉剂过敏的患者。 有中枢神经系统疾病或孕妇,高龄患者,严重高血压患者,脊柱有严重变形的患者应谨慎使用。 使用本药时需密切观察血压是否突然下降或面色苍白等休克症状及中毒症状,如出现异常,应立即停止使用并接受适当治疗。 罕见地可能出现严重体温升高、肌肉僵直、心律不齐、呼吸困难等恶性高热症状,如出现这些症状,应立即停止给药并需专业治疗。 本品可能影响中枢神经系统,出现震颤、抽搐、嗜睡、焦虑、头晕、恶心等症状,如出现异常情况,应立即报告。 可能出现皮肤发疹或水肿等过敏反应,需保持警惕。 与血管收缩剂合用时,副作用风险可能增加,因此有特定疾病或高血压、心脏疾病、糖尿病等患者应避免添加血管收缩剂,或谨慎使用。 孕妇由于尚未完全确认本药的安全性,仅在治疗的好处大于风险时使用。 高龄患者因药物效果可能更强或副作用更易发生,应调整剂量并密切观察病情。 本品应谨慎给予肝肾功能减退患者,并由于药物相互作用可能导致血药浓度升高,必须与医疗人员仔细讨论同时服用药物。 长期高浓度使用可能引起突变,因此尽量避免高剂量长期使用。 作为局部麻醉剂使用时,不适合用于气道内表面麻醉,也不应用于眼科。 本品不得用于心脏传导障碍严重患者或过敏患者,可能影响心脏功能,因此在使用时需频繁检查心电图和血压。
休克,血压降低,面色苍白,脉搏异常,呼吸抑制,恶性高热,心动过速,心律失常,血压波动,体温急剧上升,肌强直,血液呈暗红色,发绀,过度呼吸,出汗,酸中毒,高钾血症,肌红蛋白尿,震颤,痉挛,嗜睡,焦虑,兴奋,漠视,头晕,恶心,呕吐,荨麻疹,水肿,过敏反应,PQ间期延长,QRS宽度增大,心动过缓,心脏骤停,胡言乱语,安心感,麻木感
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封容器中,建议在1至30度之间的室温保存。 如此保存可保持药物效果持久。
无色透明的溶液被充填在无色透明的安瓿中
每盒10安瓿(5mL/安瓿),每盒10安瓿(20mL/安瓿)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸利多卡因水合物 21.33mg
溶液剂 · 处方药
大韩制药工业株式会社
盐酸利多卡因水合物 21.33mg
处方药
(株)第一制药
盐酸利多卡因水合物 21.33mg
注射剂 · 处方药
(株)休彤斯
盐酸利多卡因水合物 42.66mg
溶液剂 · 处方药
大韩药品工业(株)
盐酸利多卡因水合物 2.13g
处方药
泰俊制药股份有限公司
盐酸利多卡因水合物 10.665mg
溶液剂 · 处方药
大韩制药工业(株)
盐酸利多卡因水合物 2g
处方药
阿利科制药(株)
盐酸利多卡因水合物 10.67mg
注射剂 · 处方药
休温斯有限公司
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