药品信息

第一制药抗坏血酸注射液5%

处方药注射剂静脉注射
成分・含量
抗坏血酸›50mg / 1mL
生产/进口商
(株)第一制药
外观
无色-淡黄色透明液体或无色透明安瓿注射剂
包装
2mL x 50安瓿
许可状态
正常

品目基准编码 198200182 · 申报 1982.10.04 · 医保编码 650500621

核心摘要

主要用途
治疗维生素C缺乏;需求增加时补充;改善与缺乏或代谢有关的疾病
给药对象
成人
成人给药量
以抗坏血酸计,每日50∼1,000 mg,分1日1次∼数次皮下、肌内或静脉注射。 根据年龄、症状适当增减。

成分

生产厂家
(株)第一制药

功效・作用

治疗维生素C缺乏;需求增加时补充;改善与缺乏或代谢有关的疾病

  • 坏血病,维生素C缺乏,毛细血管出血,鼻出血,牙龈出血,血尿,骨折,黄褐斑,雀斑,炎症后的色素沉着,光敏性皮炎
查看批准原文

本药用于预防和治疗急性维生素C缺乏症,如坏血病。同时,在怀孕、哺乳或进行重体力劳动等维生素C需求增加的情况下也需要服用。可帮助缓解与毛细血管出血相关的症状,例如鼻出血、牙龈出血、血尿等。对于某些药物使用时可能发生的维生素C代谢障碍也有效。能促进骨质形成和骨愈合,帮助恢复。用于改善皮肤相关症状,如黄褐斑、雀斑、炎症后色素沉着及光敏性皮炎。

给药方法

成人给药量

以抗坏血酸计,每日50∼1,000 mg,分1日1次∼数次皮下、肌内或静脉注射。 根据年龄、症状适当增减。

注意事项

本药以安瓿形式存在,开启容器时,可能会混入玻璃碎片,因此需要非常小心开启。特别是在对儿童或老年人使用时,更需谨慎。 本药含有亚硫酸氢钠这一添加剂,可能引发过敏反应。尤其对哮喘患者需特别谨慎,严重时可能发生危及生命的哮喘发作。 该药对于某些患者不宜使用。例如,对本药或其成分过敏的人,患有高草酸尿症或地中海贫血的患者,痛风或半胱氨酸尿症患者,以及G6PD缺乏患者都不应使用。此外,有肾结石的患者也需谨慎。 使用过程中可能会出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛、疲劳、面部潮红等症状。每日超过1克的剂量可能增加腹泻或肾结石的风险,600毫克以上用药时可能出现利尿作用。对G6PD缺乏患者,应警惕溶血症的发生。 过量服用该药可能导致尿路结石形成,并可能引发腹泻,因此必须严格遵循规定的剂量。此外,如果可能口服,建议优先选择口服给药而非注射。 与其他药物共同使用时可能发生相互作用,特别是在与水杨酸盐、阿司匹林、铁制剂、某些抗癫痫药和口服避孕药等一起服用时需谨慎。 怀孕期间,建议不超过1克的用量,并由于对胎儿的影响尚不明确,需在必要时谨慎使用。哺乳期间本药可能通过母乳传递,但在一般剂量下不会对婴儿造成重大风险。 本药可能影响检查结果,因此在进行尿液或粪便检查时需要注意结果的解读。 注射部位可能会有暂时性疼痛,建议轮换注射部位。静脉注射时需缓慢注入,以减少头晕或血管疼痛的发生。 储存时需放在儿童无法接触的地方,并避免直射阳光,存放在干燥处,最好放在原容器中保存。

副作用

区域,呕吐,腹泻,胃灼热,腹部痉挛,疲劳,潮红,头痛,失眠,因酸性尿液引起的腹泻,肾结石风险增加,利尿作用,溶血,注射部位短暂轻微疼痛,短暂头晕,眩晕,血管痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应放在密封容器中,避免与空气接触,并用氮气替代内部空气进行保存。这样可以保持药物成分不变并延长保存期限。建议在1度至30度之间的室温下保存。

外观·包装

外观

无色-淡黄色透明液体或无色透明安瓿注射剂

包装单位

2mL x 50安瓿

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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