赛美特片(西咪替丁)

成人服用量

成人：作为西咪替丁，每次400 mg，每日2次（上午、睡前）口服，或每日1次（睡前）服用800 mg。也可每次300 mg，每日4次（饭后、睡前）口服。 可增至每次400 mg、每日4次（饭后、睡前）（总量1.6 g）。 但用于改善以下疾病的胃黏膜病变（糜烂、出血、发红、水肿）：急性胃炎、慢性胃炎急性加重期时，每次服用200 mg，每日2次，或每日1次服用400 mg。 为缓解疼痛，必要时可服用抗酸剂。部分患者可增加剂量，此时不要增加单次剂量，而应增加给药次数。每日不超过2.4 g。 肾功能不全患者：本品每次300 mg，每日2次，每隔12小时给药。根据患者症状，如有必要，可谨慎增加至每日3次、每隔8小时给药或增加给药次数。重度肾功能不全患者体内可能发生药物蓄积，应根据患者反应将给药次数减至最低。血液透析会降低血液中的西咪替丁浓度。血液透析结束后，按计划再次给药。 根据年龄、症状适当增减。

儿童服用量

儿童：每日按体重每kg 20 ～ 40 mg，分次口服。

本药在使用安瓿注射剂时存在混入玻璃碎片的风险，因此在切割容器时应格外小心。 特别是在为儿童或老年人使用时需更加谨慎。 本药对西咪替丁或其他成分有过敏反应的患者禁用。 另外，正在服用多非利特的患者可能增加心律失常的风险，因此不得使用。 含乳糖，乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者也应避免使用。 有肾或肝功能问题的患者、药物过敏史的患者、高龄者、19岁以下的儿童、正在透析中的患者在使用本药时需谨慎。 特别是肾功能受损的患者，药物浓度可能升高，因此需要调整剂量。 在服用本药期间，血液检测中白细胞或血小板数可能减少，若出现疲劳、出血、发热等症状，应立即告知医院。肝或肾功能异常的症状也可能偶尔出现，因此需仔细观察。 过敏反应可能导致休克、呼吸困难、皮疹等，如出现此类症状需立即停止用药。 此外，也报告了女性乳腺增生、乳汁分泌过多、阳痿等与荷尔蒙相关的副作用。 腹胀、腹泻、便秘等消化道症状或头痛、头晕、嗜睡、精神混乱等神经系统症状也可能偶尔出现。高龄者或肾功能不佳的患者精神混乱症状可能更易出现，需谨慎对待。 心脏相关的副作用如心动过缓、心动过速、心悸等偶尔出现。 皮肤可能极少发生严重的全身性皮肤反应，需密切观察皮肤状况。 本药与许多其他药物有相互作用，因此在与华法林、咪达唑仑、地西泮、茶碱等合用时，需要调整剂量并监测血药浓度。 妊娠或哺乳期女性由于本药的安全性尚未确立，只有在必要的情况下方可在医生的判断下使用，并建议在哺乳期暂停哺乳。 对于儿童，安全性尚未充分确认，只有在必要的情况下方可谨慎使用。 高龄者由于肾功能下降，药物在体内可能长时间停留，因此需要减少剂量或延长给药间隔。 过量使用可能导致呼吸抑制，需要适当的紧急处理，如人工呼吸或胃洗涤等。 以注射剂形式给药时，快速静脉注射可能导致心律失常或血压下降，因此应缓慢给药。 本药应存放在儿童无法接触的安全地方，避免转移到其他容器中，以免影响药品质量或发生事故。

白细胞减少症，粒细胞减少症，无粒细胞症，血小板减少，泛血细胞减少，再生障碍性贫血，免疫性溶血性贫血，黄疸，肝炎，AST升高，ALT升高，肝纤维化，肝间质性癫痫，急性肾功能衰竭，肾间质性肾炎，尿潴留，BUN升高，休克，类似过敏性反应的过敏性休克，过敏性血管炎，皮疹，女性型乳腺，乳汁分泌过多，阴道分泌物增多，阳痿，腹部胀满感，便秘，腹泻，头痛，头晕，痉挛，四肢麻木，僵硬感，嗜睡，疑病症，无力，意识障碍，错乱状态，同性心动过缓，心动过速，心悸，房室阻滞，皮肤粘膜症状群，毒性表皮坏死症，表皮坏死，多形红斑，脱屑性皮肤炎，全身脱屑性红斑水肿，疲劳，发热，全身发热感，排尿困难，肌肉痛，关节痛，胰腺炎，脱发现象，多发性肌炎

本药应存放在密闭容器中，以防空气或湿气进入。这样可以保持药物的效果更持久。

外观

呈深绿色的薄膜涂层片

包装单位

500片/瓶