海美汀片(西咪替丁)

成人剂量

成人：以西咪替丁计，每次400 mg，每日2次（上午、睡前）口服；或每日1次（睡前）服用800 mg。也可每次300 mg，每日4次（饭后、睡前）口服。 可增至每次400 mg，每日4次（饭后、睡前）（总量1.6 g）。 但是，对于以下疾病所致胃黏膜病变（糜烂、出血、发红、水肿）的改善：急性胃炎、慢性胃炎急性加重期，每次给予200 mg，每日2次；或每日1次给予400 mg。 必要时可给予抗酸剂以缓解疼痛。根据患者情况可增加剂量，此时不要增加单次剂量，而应增加给药次数。每日不超过2.4 g。 肾功能不全患者：以本品计，每次300 mg，每日2次，每隔12小时给药。根据患者症状，如有需要，可谨慎增加至每日3次、每隔8小时给药或增加给药次数。重度肾功能不全患者可能发生药物在体内蓄积，应根据患者反应将给药次数减至最低。血液透析会降低血药西咪替丁浓度。血液透析结束后，按计划重新给药。 根据年龄、症状适当增减剂量。

儿童剂量

儿童：每日按体重每 kg 20 〜 40 mg，分次口服。

本药的注射剂在切割玻璃安瓿时可能会混入玻璃碎片，因此特别是给儿童和老年人使用时需非常小心。 对本药或成分过敏或有过敏反应病史的患者、心室性 arrhythmia 风险较高的患者，以及某些遗传性乳糖相关疾病患者，不应使用本药。 肾脏或肝功能下降的患者、药物过敏患者、高龄者、19岁以下儿童、血液透析患者等在使用本药时需要调整剂量或特别注意。 本药可能引发血细胞减少、肝功能异常、肾功能障碍、过敏反应、内分泌系统异常、消化系统症状、神经系统异常、皮肤反应等各种副作用，因此如出现异常症状，应立即咨询医疗人员。 治疗期间应密切观察病情进展; 如果无效或副作用严重，建议更换其他治疗方案。 本药与其他药物间相互作用较多，服用与抗凝药、抗抑郁药、抗心律失常药、抗生素等药物时，血中浓度可能发生变化，因此应注意。 妊娠期间安全性尚未确立，需谨慎使用; 哺乳期间会通过母乳转移，建议停母乳喂养。 儿童安全性未充分确认，仅在必要时使用; 高龄者因肾功能下降需调整剂量。 过量服用可能引发呼吸抑制等严重症状，因此需立即进行紧急处理。 注射时，因快速注射可能导致心律失常或血压下降，应缓慢注射。 储存时应放在儿童触及不到的地方，避免换容器搬换，可能会导致质量下降或意外。

白细胞减少症，粒细胞减少症，无粒细胞症，血小板减少，泛细胞减少，再生障碍性贫血，免疫溶血性贫血，黄疸，肝炎，AST升高，ALT升高，肝纤维化，间质性痉挛，急性肾衰竭，间质性肾炎，尿滞留，BUN升高，发热，休克，过敏样反应，过敏性血管炎，皮疹，女性型乳房，乳汁分泌过多，阴道分泌物增多，勃起障碍，腹部膨满感，便秘，腹泻，头痛，头晕，痉挛，肢体麻木，僵硬感，嗜睡，健康焦虑症状，虚弱，意识障碍，错乱状态，窦性减慢，心动过速，心悸，房室传导阻滞，皮肤粘膜症候群，中毒性表皮坏死，表皮坏死，多形红斑，剥脱性皮肤炎，全身剥脱红斑水肿，疲劳，全身发热感，排尿困难，肌肉痛，关节痛，胰腺炎，脱发现象，多发性肌炎

本药应保存在密封不透气的容器中，安全存放于室温1至30度之间。 这样存放可长时间保持药效。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

500片/瓶