プレガ口腔崩壊錠150ミリグラム(プレガバリン)

成人用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与し、舌の上に置いて崩壊した後、水なしで飲み込むことが推奨されます。 1. 神経病的疼痛 - 末梢神経病的疼痛: 初期用量1日150 mg投与、3～7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経病的疼痛:

小児用量

満12歳未満の小児及び満12-17歳の青少年患者については安全性及び有効性のデータが十分ではないため投与が推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化や異常行動が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬にアレルギー反応がある場合や成分に過敏な場合は使用してはいけません。 糖尿病患者は、この薬の服用により体重が増加し、血糖管理薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 顔や口周りに浮腫が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気が現れる可能性があり、転倒のリスクがあるため注意が必要であり、服用初期には特に注意が必要です。 視界がぼやける、視力の変化が現れる場合があるため、これらの症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴のある患者は服用時に特別な注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心臓疾患がある患者は、この薬の服用によりうっ血性心不全などのリスクがあるため注意深く服用する必要があります。 中枢神経系抑制の効果があり眠気、昏睡、呼吸抑制が現れる可能性があるため、オピオイド鎮痛剤などと一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形リスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は服用中に効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか薬の服用を中止する方法を医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作など危険な行動はこの薬の服用後、めまいや眠気がなくなるまで避けることが安全です。 この薬の服用中に皮膚発疹、発熱、粘膜損傷などの重篤な皮膚反応が現れた場合には、直ちに服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用により混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があるため、疑わしい場合は直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管すべきであり、別の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、息苦しさ、冷や汗、顔色不良、重度の発疹とともに高熱、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人症、性感覚異常、落ち着きのなさ、不安、気分の変動、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を探す困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが良いです。

外形

ピンク色の楕円形口腔崩壊錠

包装単位

30錠/PTP[10錠/PTP x 3],100錠/PTP[10錠/PTP x 10]