プレガグアラン口腔崩壊錠50ミリグラム(プレガバリン)

成人用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与し、舌の上に置いて崩れると水なしで飲み込みます。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mg、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛

小児用量

12歳未満の小児および12-17歳の青少年患者に対する安全性および有効性の資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分の変化や異常行動が現れるか注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏反応がある患者は服用しないでください。 糖尿病患者はこの薬の服用により体重が増加する可能性があり、血糖調節薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫のような重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 高齢者はこの薬の服用時にめまいや眠気が現れることがあり、転倒や怪我のリスクがあるため注意が必要です。 視界のかすみや視力の変化が現れる可能性があり、これらの症状が現れた場合は薬を中止することで症状が改善されることがあります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の誤用または乱用の可能性があるため慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があり、腎機能が改善されることもあるため医療従事者と相談する必要があります。 心疾患を持つ患者はこの薬の服用時にうっ血性心不全のリスクがあるため注意する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用すると中枢神経抑制効果が増加し、呼吸抑制などのリスクがあるため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクが高いため用量調整が必要な場合があります。 妊娠初期は胎児奇形のリスクがあるため、妊婦は服用してはならず、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、症状が確認されるまで運転や危険な機械の操作を避ける必要があります。 重度の皮膚反応がまれに発生する可能性があるため、皮膚に発疹や水ぶくれが現れた場合は直ちに服用を中止し医師に相談してください。 この薬は他の薬物との薬動学的相互作用が少ないですが、中枢神経抑制剤と併用すると副作用が増加する可能性があるため注意が必要です。 授乳中はこの薬が母乳を通じて乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを検討すべきです。 高齢者は腎機能低下によりこの薬の排泄が遅くなる可能性があるため用量を調整する必要があります。 過量服用した場合は眠気、混乱、抑うつ、発作などが現れる可能性があり、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えると事故の原因になる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、顔面浮腫、冷や汗、ショック、アナフィラキシー様症状、皮膚粘膜障害症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、呼吸抑制、重度呼吸抑制、肺水腫、黄疸、肝異常、突然かつ非常に重度の頭痛、重篤な神経系症状、意識喪失、精神障害、麻痺（顔面麻痺）、重度の浮腫または

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、二重幻視、性感覚異常、落ち着きがない、焦燥感、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲の増加、パニック発作、抑制困難、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、音声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間保つことができます。

外形

黄色の円形口腔崩壊錠

包装単位

30錠/PTP[10錠/PTP×3],100錠/PTP[10錠/PTP×10]