布德康吸入用混悬液(微粉化布地奈德)
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
(株)帕美克斯
品目基准编码 202600118 · 批准 2026.01.13
治疗支气管哮喘及婴幼儿急性喉气管支气管炎(哮吼)
本药品用于支气管哮喘,尤其在单靠类固醇治疗效果不足或不适合的情况下使用。此外,对婴幼儿和儿童的急性喉炎支气管炎,即克鲁伯症状的治疗也有效。在这些疾病中,起到缓解支气管炎症和帮助呼吸的作用。可以帮助改善患者的症状,放心服用。
本品应使用适当的雾化器给药。患者实际吸入的剂量约为标示剂量的40~60%,具体取决于所使用的雾化器。 雾化时间和剂量取决于流速、雾化器的储液室及装液量;大多数雾化器适宜的装液量为2~4毫升。 支气管哮喘:开始吸入给药时、重度哮喘期的治疗方案中,或拟减少或停用口服皮质类固醇时:成人每次1~2毫克(2瓶~4瓶),每日2次 支气管哮喘,维持剂量:成人每次0.5~1毫克(1瓶~2瓶),每日2次
支气管哮喘:开始吸入给药时、重度哮喘期的治疗方案中,或拟减少或停用口服皮质类固醇时:儿童每次0.5~1毫克(1瓶~2瓶),每日2次 支气管哮喘,维持剂量:儿童每次0.25~0.5毫克(½瓶~1瓶),每日2次 急性喉气管支气管炎:婴幼儿每日1次,每次2mg。
本药为布地索尼德成分的吸入类固醇,主要用于哮喘或慢性肺病的治疗。 对本药过敏的患者不可使用。 患有肺结核或气道感染的患者在使用本药时应特别注意,可能会加重感染症状。 依赖口服类固醇的患者在转用本药时,肾上腺功能恢复需要时间,因此应谨慎调整剂量。 使用本药后可能会出现口腔和咽喉的炎症或念珠菌感染,因此在吸入后重要的是要清洁漱口。 偶尔可能出现头痛、皮疹、支气管痉挛、视力模糊等副作用,如出现异常症状应立即咨询医生。 在吸入前5-10分钟使用支气管扩张剂有助于预防支气管痉挛。 本药并非快速缓解急性哮喘发作的药物,因此症状严重时应配合其他治疗。 长期大剂量使用时可能会降低肾上腺功能或增加感染风险,因此需要定期检查。 切勿突然停用本药,必须与医生商议逐渐减少剂量。 孕期控制哮喘非常重要,只有在利大于害的情况下才使用本药,哺乳期相对安全使用。 儿童使用本药可能会影响生长,因此应使用最小有效剂量,并定期检查生长状况。 过量使用可能导致肾上腺功能抑制等问题,因此必须遵循规定剂量。 本药仅供吸入使用,禁止吞服或注射。 使用后应彻底清洗口腔和面部,以减少感染风险,存放过程中如出现沉淀物即使摇晃也无法再悬浮应予以丢弃。 开封后需在3个月内使用,超过此期效果可能下降,请注意。
咽喉痛、口腔和舌炎、口渴、咳嗽、口腔念珠菌病、声音嘶哑、喉炎、头痛、头部紧张、味觉异常、口渴、腹泻、恶心、体重增加、疲劳、荨麻疹、皮疹、皮炎、血管水肿、支气管痉挛、焦虑、烦躁、抑郁、支气管狭窄、皮肤擦伤、面部皮肤刺激、视力模糊
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对光敏感,因此应放入附带的铝箔袋中储存在密封容器内。 此外,药物应存放在1至30摄氏度的室温下。 这样存放有助于维持药物的效能并安全使用。
装入一次性塑料瓶中的均匀白色至灰白色的粘膜喷雾悬浮液
2毫升/瓶[(2mL×5瓶)×6/箱]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
(株)帕美克斯
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
建日制药有限公司
微粉化布地奈德
处方药
大韩制药工业(株)
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
建日生物制药有限公司

微粉化布地奈德 4mg
硬胶囊 · 处方药
埃贝雷斯特医学韩国株式会社
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
宁振制药有限公司
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
安国药品(株)
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
股份有限公司德裕制药
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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