ブデソニド吸入用懸濁液（微粉化ブデソニド）

成人用量

本剤は適切なネブライザーを用いて投与する。患者に到達する用量は表示用量の40~60%程度であり、使用するネブライザーによって異なる。 噴霧時間と用量は、流量、ネブライザーのチャンバー、充填量によって異なり、ほとんどのネブライザーに適した充填量は2~4ミリリットルである。 気管支喘息：吸入投与開始時、重症喘息期間の治療、または経口コルチコステロイドを減量・中止する場合：成人；1回1～2ミリグラム（2バイアル～4バイアル）を1日2回投与 気管支喘息、維持用量：成人；1回0.5～1ミリグラム（1バイアル～2バイアル）を1日2回投与

小児用量

気管支喘息：吸入投与開始時、重症喘息期間の治療、または経口コルチコステロイドを減量・中止する場合：小児；1回0.5～1ミリグラム（1バイアル～2バイアル）を1日2回投与 気管支喘息、維持用量：小児；1回0.25～0.5ミリグラム（½バイアル～1バイアル）を1日2回投与 急性喉頭気管気管支炎：乳幼児に1日1回、1回2mgを投与する。

この薬はブデソニド成分の吸入用ステロイド剤で、主に喘息や慢性肺疾患の治療に使用されます。 この薬に過敏症のある患者には使用してはいけません。 肺結核や気道感染がある患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要であり、感染症状が悪化する可能性があります。 経口ステロイドに依存していた患者がこの薬に切り替える際には、副腎機能が回復するまで時間がかかるため、慎重に用量を調整しなければなりません。 この薬を使用すると、口腔および喉に炎症やカンジダ症のような真菌感染が生じる可能性があるため、吸入後は口をきれいにすすぐことが重要です。 まれに頭痛、皮膚発疹、気管支痙攣、視覚障害などの副作用が現れることがあるので、異常症状がある場合はすぐに医師に相談してください。 吸入する5〜10分前に気管支拡張剤を使用すると、気管支痙攣を予防するのに役立ちます。 この薬は急性喘息発作を迅速に緩和する薬ではないため、症状が重い場合は他の治療法と併用する必要があります。 長期間高用量を使用すると、副腎機能低下や感染リスクが高まる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬を突然中止せず、必ず医師と相談しながら徐々に用量を減らさなければなりません。 妊娠中は喘息の管理が重要であり、この薬の利点がリスクよりも大きいと判断された場合に使用し、授乳中でも比較的安全に使用できます。 小児が使用する場合は成長に影響を与える可能性があるため、最小有効用量を使用し、成長状態を定期的に確認する必要があります。 過剰投与時には副腎機能抑制などの問題が生じる可能性があるため、定められた用量を守らなければなりません。 この薬は吸入用としてのみ使用し、飲み込んだり注射したりしてはいけません。 使用後は口と顔をきれいに洗って感染リスクを減らし、保管中に沈殿物が生じた場合は振っても再懸濁されない場合は廃棄しなければなりません。 開封後は3ヶ月以内に使用する必要があり、その後は効果が低下する可能性がありますので注意が必要です。

咽頭痛、口内炎、舌炎、口渇、咳、口腔カンジダ症、声枯れ、喉頭炎、頭痛、頭重感、味覚異常、渇き、下痢、吐き気、体重増加、疲労、じんましん、発疹、皮膚炎、血管性浮腫、気管支けいれん、不安、焦り、うつ、気管支狭窄、皮膚切創、顔面皮膚の刺激、視界のぼやけ

この薬は光に敏感であるため、同梱のアルミパウチに入れて密閉容器で保管してください。また、薬は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効能を保持し安全に使用することができます。

外形

1回用のプラスチックボトルに充填された均一な白色-灰白色の粘膜噴霧用懸濁液

包装単位

2ミリリットル/ボトル[(2mL×5ボトル)×6/ケース]