药品信息
普利坦德片20毫克(厄贝沙坦)

普利坦德片20毫克(厄贝沙坦)

处方药片剂경구
成分・含量
特盂沙坦粉 23.9%›83.68mg / 1片
生产/进口商
(주)다산제약
外观
白色或微白色的蛋形片剂
包装
PTP - 30片/PTP[(10片/PTP*3)]
许可状态
正常

品目基准编码 202503102 · 批准 2025.11.27

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压及降低心血管疾病风险
服用对象
成人
成人服用量
在治疗原发性高血压时,作为厄贝沙坦每日一次口服40 mg,与水同服,食物无关。 根据患者情况,每日一次20 mg也可能有效,如有必要可增加至每日一次80 mg。 治疗开始后4至8周内可观察到最大降压效果。 在降低心血管疾病风险的情况下,每日一次80 mg。

成分

生产厂家
(주)다산제약

功效・作用

治疗原发性高血压及降低心血管疾病风险

  • 原发性高血压、冠状动脉疾病、周围动脉疾病、中风、短暂性缺血发作、高风险糖尿病有末端器官损伤临床证据
查看批准原文

本药用于有效控制原发性高血压患者的血压。此外,适用于55岁以上患者中有冠状动脉疾病、周围动脉疾病、中风或短暂性缺血发作病史,或有末端器官损伤证据的高风险糖尿病患者。对这些患者可帮助降低因心肌梗死、中风和心血管疾病导致的死亡风险。尤其可作为不适合使用ACE抑制剂患者的替代治疗。因此,该药对高血压及心血管疾病风险降低有效。

服用方法

成人服用量

在治疗原发性高血压时,作为厄贝沙坦每日一次口服40 mg,与水同服,食物无关。 根据患者情况,每日一次20 mg也可能有效,如有必要可增加至每日一次80 mg。 治疗开始后4至8周内可观察到最大降压效果。 在降低心血管疾病风险的情况下,每日一次80 mg。

注意事项

本药在妊娠期间特别可能对胎儿和新生儿造成严重伤害,因此确认怀孕后应立即停止服用。 妊娠期或有怀孕可能的女性及哺乳期女性不得服用本药。 严重肝功能受损的患者或胆汁淤积的患者最好也不要使用本药。 有遗传性水肿或有水肿病史的患者应避免服用本药。 对糖尿病患者中肾功能中度至严重受损者,可能与特定药物合用存在风险,须谨慎。 老年人、高钾血症患者、轻度肝功能受损的患者等应谨慎使用本药。 有心脏或脑血管疾病的患者应注意血压过低,肠胃疾病者也需小心。 有肾血管问题或肾功能极度受损的患者也应该谨慎使用本药。 在服用过程中,应定期检查血压、肾功能、血清电解质水平等,以确保没有异常。 血压可能会急剧下降,因此在首次服用时特别要观察症状,并在必要时采取适当措施。 本药可能出现多种不良反应,如皮疹、水肿、肌肉疼痛、肾功能恶化、呼吸困难症状时,应立即告知医务人员。 由于存在高钾血症风险,服用钾补充剂或保钾利尿剂时需谨慎。 与其他降压药、利尿剂、非甾体抗炎镇痛药(NSAIDs)等合用时可能发生相互作用,因此应咨询医生。 驾车或操作危险设备时应注意,可能会出现头晕或晕厥的风险。 儿童因尚未确认本药的安全性和有效性,最好不要使用。 过量服用可能出现低血压、头晕、急性肾衰竭等,应立即前往医疗机构接受适当治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方,未开封的包装在服用前不得打开。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(水肿)、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、伴高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、嘴/眼粘膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴咳嗽及发热的呼吸异常、皮肤或眼部发黄(黄疸)、全身极度乏力、突发且非常严重的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、小便

轻微副作用

上呼吸道感染、尿路感染、膀胱炎、贫血、血小板减少症、嗜酸细胞增多症、过敏、 高钾血症、低血糖、低钠血症、抑郁、失眠、焦虑、晕厥、嗜睡、视觉异常、眩晕、缓慢心律、快速心律、低血压、体位性低血压、咳嗽、腹痛、腹泻、消化不良、腹部胀气、呕吐、腹部不适、口干、味觉异常、出汗增加、瘙痒、皮疹、红斑、药物皮疹、湿疹、肌肉疼痛、

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以保护免受空气和湿气影响,建议在1至30度之间的室温下存放。这样存放可保持药物的效果,并安全使用。

外观·包装

外观

白色或微白色的蛋形片剂

包装单位

PTP - 30片/PTP[(10片/PTP*3)]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。