布里莱克特片10毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。初始推荐剂量为每次25mg或50mg，具体由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后决定。根据临床反应和耐受性，可将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可不受进食影响服用。 漏服时 漏服1次或多次时，想起后应立即服用1次剂量，之后于接下来的早晨或晚上按时服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周将每日剂量逐渐减少50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年患者（65岁以上） 老年患者无需调整剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。不建议本品用于正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量会增加。肝功能损害患者的初始推荐剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药为治疗癫痫的药物，可能会略微增加自杀冲动或自杀行为等心理健康问题的风险，因此需要仔细观察是否出现这些症状。 此外，嗜睡、疲劳、头晕等中枢神经系统相关副作用可能经常发生，如果出现这些症状，需注意安全。 本药如突然停药可能会增加发作频率，因此停药时必须遵循医生的指示逐渐减少剂量。 对本药的主要成分或成分有过敏的人应避免使用，且患有遗传性乳糖不耐受症的人也应避免使用。 肝功能受损的患者需要调整本药的剂量，因此有肝障碍的患者应咨询医生。 使用期间可能出现皮疹或严重过敏反应，如果皮肤出现异常症状，应立即通知医疗人员。 本药可能与其它抗癫痫药物或特定药物相互作用，因此如正在服用其他药品，务必告知医生或药剂师。 孕妇或哺乳期女性应在使用本药前咨询医生，而育龄女性则应讨论适当的避孕方法。 对于16岁以下儿童，由于尚未确立本药的安全性和有效性，需谨慎使用。 服用本药期间可能出现嗜睡或头晕，应避免在症状完全消失前进行驾驶或操作机械等需要注意的活动。 过量使用可能会出现嗜睡、头晕、焦虑、抑郁等症状，由于没有特效解毒剂，急救时应立即就医。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 嗜睡
• 疲劳
• 眩晕
• 协调运动障碍
• 流感
• I型过敏反应
• 中性粒细胞减少症
• 食欲减少

本药应存放在密闭容器中，以避免接触空气或潮湿。推荐保持在1度到30度之间的室温存放。

外观

白色圆形薄膜涂层片

包装单位

60片/PTP[10片/PTP x 6]