普兰卡片50毫克(普仑司特水合物)

成人服用量

成人：普仑司特水合物，每次50mg，每日2次，早、晚餐后口服。 根据症状适当增减剂量。

该药物不应在对本药物或其成分过敏的患者中使用。 此外，因含有乳糖，因此存在有糖苷酶缺乏、Lapp乳糖酶缺失、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传问题的患者不应使用。 使用本药时，可能会发生如休克或过敏性反应等严重过敏反应，因此需要仔细观察相关症状。 如出现血压下降、意识障碍、呼吸困难、皮疹等情况，应立即停止使用并接受适当治疗。 可能出现的血液相关不良反应包括白细胞减少或血小板减少，若出现发热、喉咙痛、疲倦、皮肤出血、鼻出血、出血倾向等症状，则需停止使用。 可能发生肝功能障碍，如出现黄疸或肝酶升高，应停止使用并采取适当措施。 偶尔出现的与呼吸系统相关的不良反应包括间质性肺炎或嗜酸细胞性肺炎，如出现发热、咳嗽、呼吸困难等症状，应停止使用并进行激素治疗等。 可能出现的与肌肉相关的不良反应包括横纹肌溶解，出现肌肉疼痛、虚弱，以及肌酶升高症状时需停止使用并接受治疗。 可能会出现如皮疹、荨麻疹、瘙痒、多形性红斑等的过敏反应，应在出现异常症状时停止使用。 精神神经系统症状包括震颤、抽搐、兴奋、焦虑、头痛、嗜睡、头晕、失眠、麻木、味觉异常等。 消化系统症状包括恶心、腹痛、上腹不适、腹泻、呕吐、烧心、食欲不振、便秘、口腔炎等。 偶尔出现心血管系统不良反应如心律不齐、心悸、潮红等。 泌尿系统不良反应偶尔报告有蛋白尿、尿潜血、排尿障碍等。 其他症状包括僵硬、虚弱、体重增加、脱发、月经不规律、水肿、乏力等。 该药物与支气管扩张剂或类固醇不同，不会缓解已经发生的哮喘发作，因此应充分向患者解释这一点。 在使用期间若发生哮喘大发作，应使用支气管扩张剂或类固醇。 长期使用类固醇的患者在使用本药时如减少类固醇剂量，应缓慢谨慎减量。 减少类固醇维持量的患者在停止使用本药时需注意有原有疾病复发的风险。 使用本药时可能会出现如血管炎等严重不良反应，因此需要仔细观察嗜酸细胞水平及血管炎症状。 精神症状包括抑郁、自杀想法、攻击行为等，因此在使用后需密切观察患者状态。 如无明显效果，需注意避免长期使用。 该药物可能与肝脏代谢的酶（CYP3A4）发生相互作用，因此在与抑制该酶或竞争的药物共用时可能导致血中浓度升高。 孕妇或可能怀孕的女性只有在治疗效益大于风险时才应使用，本药在妊娠期间的安全性尚未确定。 对低体重婴儿、新生儿、幼儿、儿童的安全性尚未得到充分确认。 老年人可能因身体功能下降而需要减少剂量使用，须予以注意。 该药物应存放在儿童触及不到的地方，并应避免更换容器，以免发生事故和质量下降。

休克，过敏反应样症状，血压下降，意识障碍，呼吸困难，皮疹，白血球减少，发热，咽喉痛，全身乏力，血小板减少，紫斑，鼻出血，牙龈出血，黄疸，肝功能障碍，胆红素升高，碱性磷酸酶升高，间质性肺炎，嗜酸细胞性肺炎，肌肉疼痛，虚弱，肌酸激酶升高，肌红蛋白升高，横纹肌溶解，急性肾功能障碍，关节痛，荨麻疹，瘙痒，多形性红斑，震颤，抽搐，兴奋，不安，头痛，嗜睡，头晕，失眠，麻木，味觉异常，恶心，腹痛，胃部不适，腹泻，呕吐，胃灼热，食欲减退，便秘，腹部膨胀，口腔炎，舌炎，舌麻痹，心律失常，心悸，潮红，蛋白尿，尿血，频尿，尿量减少，排尿障碍，僵硬，体重增加，尿失禁，汗腺功能亢进，痰液增加，胃肠炎，脱发，月经不调，胸腔积液，水肿，乏力，甘油三酯升高，出血，嗜酸细胞增多症，咽喉不适，口渴，耳鸣

该药物应放在不接触空气或湿气的密封容器中保存。此外，药物应保存于1至30度的常温环境中，避免过热或过冷。

外观

白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,300片/瓶