薬情報
フランカ錠50ミリグラム(フランルカスト水和物)

フランカ錠50ミリグラム(フランルカスト水和物)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
プランルカスト水和物›50mg / 1錠
製造・輸入元
韓国プライム製薬株式会社
外形
白色の楕円形フィルムコーティング錠剤
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202502735 · 承認 2025.10.24 · 保険コード 663608990

要約

主な用途
気管支喘息、アレルギー性鼻炎の治療
服用対象
成人
成人服用量
成人:プランルカスト水和物として1回50mgを1日2回、朝夕食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
韓国プライム製薬株式会社

効能・効果

気管支喘息、アレルギー性鼻炎の治療

  • 気管支喘息、アレルギー性鼻炎
承認事項の原文を見る

気管支喘息とアレルギー性鼻炎は呼吸器系の代表的な疾患です。気管支喘息は気管支が過敏になり呼吸が困難になる状態を指し、アレルギー性鼻炎は鼻粘膜の炎症によりくしゃみ、鼻づまり、鼻水などの症状を引き起こします。この医薬品はこれらの呼吸器アレルギー症状を緩和するのに役立ちます。気管支喘息とアレルギー性鼻炎の症状を効果的に改善するために使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:プランルカスト水和物として1回50mgを1日2回、朝夕食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬はこの薬またはこの薬の成分に過敏反応のある患者には使用してはいけません。 また、乳糖を含むため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良などの遺伝的な問題のある患者には投与してはいけません。 この薬を使用する際はショックやアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 血圧低下、意識障害、呼吸困難、発疹などが現れた場合は直ちに投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 血液関連の異常反応として白血球減少や血小板減少が現れることがあるため、発熱、咽頭痛、疲労感、紫斑、鼻血、出血傾向などの症状が見られる場合は投与を中止しなければなりません。 肝機能障害が発生する可能性があり、黄疸や肝酵素数値の上昇が見られた場合は投与を中止し適切な対処を受ける必要があります。 呼吸器系の異常として間質性肺炎や好酸球性肺炎が稀に見られることがあるため、発熱、咳、呼吸困難などの症状がある場合は投薬を中止し、コルチコステロイドの投与など治療が必要です。 筋肉関連の異常として横紋筋融解が発生する可能性があり、筋肉痛、脱力感、筋肉酵素の上昇が見られた場合は投与を中止し治療を受ける必要があります。 発疹、じんましん、かゆみ、多形滲出性紅斑などの過敏反応が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は投与を中止しなければなりません。 精神神経系の症状として震え、けいれん、興奮、不安、頭痛、眠気、めまい、不眠、しびれ、味覚異常などが報告されています。 消化器系の症状として吐き気、腹痛、上腹部不快感、下痢、嘔吐、胸焼け、食欲不振、便秘、口内炎などが現れる可能性があります。 稀に不整脈、心悸亢進、顔面紅潮などの循環器系の異常症状が発生することがあります。 泌尿器系の異常として蛋白尿、血尿、排尿障害などが稀に報告されています。 その他の症状として硬直、脱力、体重増加、脱毛、月経不順、浮腫、倦怠感などが現れる可能性があります。 この薬は気管支拡張薬やステロイド薬とは異なり、すでに発生した喘息発作を緩和しないため、患者にはこの点を十分に説明しなければなりません。 投与中に喘息の重発作が発生した場合は気管支拡張薬やステロイド剤を使用する必要があります。 長期ステロイド治療中の患者にこの薬を投与し、ステロイドの用量を減少させる場合には、慎重に徐々に減量しなければなりません。 ステロイドを維持量を減らした患者がこの薬の投与を中止する際には元の疾患が再発するリスクがあるため注意が必要です。 この薬を使用する際に血管炎などの重篤な異常反応が現れる可能性があるため、好酸球数と血管炎症状を注意深く観察する必要があります。 精神症状として抑うつ、自殺念慮、攻撃的行動などが報告されているため、投与後は患者の状態を注意深く観察しなければなりません。 効果が現れない場合は長期間投与しないよう注意する必要があります。 この薬は肝臓で代謝される酵素(CYP3A4)と相互作用する可能性があるため、この酵素を抑制するか競合する薬物と一緒に使用する場合、血中濃度が高くなる可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性には治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ投与すべきであり、妊娠中の安全性は確立されていません。 低出生体重児、新生児、乳幼児、小児に対する安全性は十分に確認されていません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減少させて投与するなどする注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管すべきであり、他の容器に移し替えることは事故のリスクと品質低下を引き起こす可能性があるため避けるべきです。

副作用

ショック、アナフィラキシー状の症状、血圧低下、意識障害、呼吸困難、発疹、白血球減少、発熱、咽頭痛、全身倦怠感、血小板減少、紫斑、鼻血、歯肉出血、黄疸、肝機能障害、ビリルビン上昇、ALP上昇、間質性肺炎、好酸球性肺炎、筋肉痛、脱力感、CK上昇、ミオグロビン上昇、横紋筋融解、急性腎障害、関節痛、じんましん、かゆみ、多形滲出性紅斑、震え、けいれん、興奮、不安、頭痛、眠気、めまい、不眠、しびれ、味覚異常、吐き気、腹痛、上腹部不快感、下痢、嘔吐、胃部不快感、食欲不振、便秘、腹部膨満感、口内炎、舌炎、舌麻痺、不整脈、動悸、紅潮、蛋白尿、尿潜血、頻尿、尿量減少、排尿障害、硬直、体重増加、尿崩症、水腫、痰増加、胃腸炎、脱毛、月経不順、胸部挫傷感、浮腫、倦怠感、トリグリセリド上昇、出血、好酸球増加症、咽頭不快感、口渇、耳鳴り

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に曝露されないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり熱すぎず、あまり寒すぎない1度から30度の間の常温で保管することが安全です。

外観・包装

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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