卢普兰片50mg(普仑司特水合物(微粉化))

成人服用量

成人：以普仑司特水合物计，每次50mg，每日2次，早、晚饭后口服。 根据症状适当增减剂量。

本药不应用于对本药或其成分有过敏反应的患者。 本药含有乳糖，因此不应给予具有乳糖不耐症遗传疾病的患者。 使用本药时可能出现严重过敏反应，如休克或过敏性反应，若出现血压下降、意识减退、呼吸困难、皮疹等症状，应立即停止使用药物并接受治疗。 因血液相关副作用可能导致白细胞或血小板减少，若出现发热、咽喉痛、出血等症状，应立即停止使用。 肝功能可能出现异常，若出现黄疸或肝酶升高，应停止使用药物并接受适当治疗。 与呼吸系统疾病相关的发热、咳嗽、呼吸困难等症状出现时，需停止药物给药并接受必要的治疗。 肌肉相关副作用可能出现肌肉疼痛或无力、横纹肌溶解症，出现这些症状时应立即停止使用。 若出现皮疹、荨麻疹、瘙痒等过敏反应症状，应停止使用药物并接受治疗。 精神神经系统症状可能出现震颤、痉挛、焦虑、头痛、嗜睡、头晕等，使用时需注意。 消化系统副作用可能出现恶心、腹痛、腹泻、呕吐等症状，若症状严重，请咨询医生。 心脏相关副作用可能偶尔发生心律失常或心悸，如出现异常症状需谨慎。 泌尿系统异常可能出现蛋白尿、排尿障碍等症状，需观察相关症状。 本药不是立即缓解哮喘发作的药物，如发作加重，可能需要给予支气管扩张剂或类固醇药物。 长期使用类固醇治疗的患者在使用本药时，若减少类固醇剂量，需逐步调整，突然停用可能导致原有疾病复发风险。 使用本药时偶尔可能出现血管炎等严重副作用，需注意嗜酸性粒细胞数或血管炎症状。 服用本药后可能出现抑郁或自杀念头等精神症状，需密切观察患者状态。 如无效果，建议不长期使用。 本药可能与肝脏代谢的酶相互作用，若与特定抗生素或抗真菌药物同时服用，血药浓度可能升高，请注意。 孕妇或有怀孕可能的女性，只有在本药的益处大于风险时方可使用，安全性尚未完全确认。 儿童，尤其是低出生体重或新生儿的安全性尚未完全确认，使用时需谨慎。 老年人可能有身体功能下降，需调整剂量等注意事项。 本药应存放在儿童接触不到的地方，避免转移至其他容器，以维护药物质量。

休克、过敏性休克样症状、低血压、意识障碍、呼吸困难、皮疹、白细胞减少、发热、咽痛、全身乏力、血小板减少、紫癜、鼻出血、牙龈出血、黄疸、肝功能障碍、胆红素升高、AST升高、ALT升高、ALP升高、间质性肺炎、嗜酸性肺炎、嗜酸性细胞增多、横纹肌溶解、肌肉疼痛、无力、CK升高、肌红蛋白升高、急性肾功能障碍、关节痛、荨麻疹、瘙痒、多形性渗出性红斑、震颤、痉挛、兴奋、不安、头痛、嗜睡、头晕、失眠、麻木、味觉异常、恶心、腹痛、上腹不适、腹泻、呕吐、烧心、食欲减退、便秘、腹部胀满、口腔炎、舌炎、舌麻痹、心律失常、心动过速、房颤、逸搏、心悸、潮红、蛋白尿、尿隐血、频尿、尿量减少、排尿障碍、僵硬、体重增加、尿失禁、水肿、咳嗽、胃肠炎、脱发、月经不调、胸腔积液、乏力、三酰甘油升高、出血、咽不适、口渴、耳鸣

本药应存放在密封容器中，以保护免受空气和湿气的影响。推荐存放在1至30度的常温下。

外观

带分割线的白色或浅黄色长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶