ディアルファ軟カプセル1.0マイクログラム(アルファカルシトール)

成人服用量

慢性腎不全・骨粗鬆症：アルファカルシトールとして1日1回0.5～1 ㎍を経口投与します。 副甲状腺機能低下症、その他ビタミンD代謝異常に伴う疾患：この薬として1日1回1～4 ㎍を経口投与します。

小児服用量

骨粗鬆症：アルファカルシトールとして1日1回体重kgあたり0.01～0.03 ㎍を経口投与します。 その他の疾患：この薬として1日1回体重kgあたり0.05～0.1 ㎍を経口投与します。

この薬は高カルシウム血症、高リン血症、高マグネシウム血症の患者には使用してはいけません。 血液中のカルシウムとリンの積が一定の数値を超える場合や、血液が過度にアルカリ性な状態の患者も服用を避けるべきです。 ビタミンD中毒の症状がある人や、この薬および成分にアレルギーがある人も服用しないでください。 この薬を服用している間は、マグネシウムを含む薬剤、ビタミンDまたはその誘導体、カルシウムを含む薬剤や特定の利尿剤は同時に服用しない方が良いです。 これらの薬剤は相互作用して血中カルシウム濃度を危険にさらす可能性があるからです。 授乳中の女性はこの薬の安全性が確実でないため、できるだけ服用を避け、やむを得ない場合には授乳を中止することが望ましいです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は胎児に危害を及ぼすリスクがあるため、医師と十分に相談した上で服用の是非を決定する必要があります。 子供や高齢者は慎重に服用する必要があり、特に子供は血中カルシウム値を頻繁に確認しながら少量から始めるべきです。 この薬を服用している間に腎結石の既往歴がある場合や特定の慢性疾患がある場合、また他の薬剤を服用中の際には医師または薬剤師に相談してください。 特に心疾患治療薬や特定の制酸薬、抗痙攣薬などとは相互作用があります。 服用中に異常症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医師または薬剤師に相談してください。 異常症状には消化不良、悪心、頭痛、筋肉のけいれん、血圧異常、腎機能低下、皮膚発疹、目の充血などが含まれます。 血中カルシウムおよびリンの数値を定期的に検査し、正常範囲内に保つよう管理が必要です。過量服用した場合は緊急の処置が必要となることがあります。 過量服用の場合は嘔吐を誘発し、胃洗浄、静脈注射などの適切な措置を受ける必要があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管する必要があります。 また、品質保持のために他の容器に移し替えないことが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫(むくみ)、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔が青白い、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱の伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身的な非常にだるさ、突然の非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、便秘、胃痛、胃部不快感、腹部膨満感、消化不良、口渇、口腔内異和感、多飲、膵炎、金属的味、足の筋肉けいれん、頭痛、頭重、 insomnia、焦燥感、無力感、倦怠感、めまい、しびれ、眠気、胸やけ、肩こり、高齢者性難聴、耳鳴り、記憶力・認知力減退、幻聴妄想、意識障害、背中の痛み、軽度の血圧上昇、動悸

この薬は光に弱いため、光が遮断される容器に保管する必要があります。そして薬の効果を保持するために常温、すなわち1度から30度の範囲の温度で保管することが重要です。

外形

無色または透明な乳状内容物が入ったオレンジ色の卵型軟カプセル

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶