布利西坦片50毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。建议初始剂量为每次25mg或50mg，具体取决于医疗专业人员对减少发作的获益与潜在不良反应的评估。根据临床反应和耐受性，可将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可不受进食影响服用。 漏服时 如果漏服1次或以上，应在想起时立即服用1次剂量，之后于下一个早晨或晚上按时服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周逐渐减少每日剂量50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年人（65岁以上） 老年人无需调整剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。本品不建议用于正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者。 肝功能损害 肝功能损害患者的本品暴露量会增加。肝功能损害患者的建议初始剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，建议最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

该药物是用于癫痫治疗的药物，可能出现自杀冲动或自杀行为等严重心理健康问题，因此患者及监护人应仔细观察这些症状。 在服用期间，可能出现嗜睡、疲劳、头晕等中枢神经系统症状，尤其在开始用药或增加剂量时，这些症状可能频繁出现。 如突然停药，发作频率可能增加，因此必须根据医师指示逐渐减少剂量。 对该药的主要成分或其他成分过敏，或有遗传性乳糖代谢障碍的患者不得服用。 肝功能低下的患者可能需要调整该药的剂量，因此应谨慎给药。 服用该药时可能出现严重的过敏反应或史蒂文斯-约翰逊综合症等重症皮肤病，若出现皮疹或其他异常症状，应立即咨询医疗人员。 由于酒精摄入可能加重该药的中枢神经系统副作用，因此应避免同时服用。 该药可能与其他抗癫痫药物或某些药物相互作用，因此若正在服用其他药物，务必告知医疗人员。 怀孕期间，尚未充分确认对胎儿的安全性，仅在必要情况下使用，哺乳期间由于药物会分泌到母乳中，也需要谨慎。 不推荐16岁以下儿童使用，因为未确立安全性和有效性。 该药物可能导致嗜睡等症状，因此开车或操作机械时应小心，并建议在首次服用或改变剂量时避免进行此类活动。 在过量服用时，可能出现嗜睡、头晕、不安、攻击性等症状，无特效解毒剂，需立即医疗支持。 该药物应储存于儿童无法接触的地方，且不推荐转移至其他容器，以保持质量。

自杀冲动

该药物应保存在密闭容器中，确保不受空气或潮湿影响。储存温度应保持在1到30度之间的室温。

外观

黄色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

60片/盒[10片/PTP x 6]