布利贝他片25毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。建议初始剂量为每次25mg或50mg，具体取决于医疗专业人员对减少发作的获益与潜在不良反应的评估。根据临床反应和耐受性，可将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可不受进食影响服用。 漏服时 如果漏服1次或以上，应在想起时立即服用1次剂量，之后于下一个早晨或晚上按时服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周逐渐减少每日剂量50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年人（65岁以上） 老年人无需调整剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。本品不建议用于正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者。 肝功能损害 肝功能损害患者的本品暴露量会增加。肝功能损害患者的建议初始剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，建议最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药作为抗癫痫药物，可能会出现自杀倾向或自杀行为，因此在服用期间如出现这些症状应立即咨询医生。 此外，因本药可能引起嗜睡、疲劳、头晕等中枢神经系统相关副作用，首次服用时需特别注意。 若突然停药可能会导致发作加重，因此必须遵循医生的指示逐渐减少剂量。 对本药含有成分过敏或有乳糖不耐受等特定遗传疾病的患者应避免使用。 肝功能不佳的患者需要调整本药的剂量，因此需与医生咨询。 可能出现严重皮肤反应，例如皮肤剧烈红斑或水疱，一旦出现皮肤变化应立即中止用药并告知医务人员。 本药可能与其他抗癫痫药物产生相互作用，因此如正在服用其他药物应告知医生或药师。 怀孕期间或计划怀孕的女性在服用本药前必须咨询医生，哺乳期女性也需注意药物可能通过母乳传递。 16岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立，因此不建议使用。 本药可能引起嗜睡或头晕，驾驶或操作机械时需小心。 若过量服用则没有特效解毒剂，务必严格控制剂量，若出现异常症状需立即就医。 最后，应将本药存放在儿童接触不到的地方，不得转移至其他容器。

自杀冲动

本药可能对空气或潮湿敏感，因此必须存放在密闭容器中。建议储存温度保持在1度至30度之间的室温，以保持药效的持久。

外观

灰色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

PTP - 30片/盒[(10片/PTP*3)]