布利巴片10毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。推荐起始剂量为每次25mg或50mg，由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后决定。根据临床反应和耐受性，可将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增至每日200mg[每日2次，每次100mg]，或减量。 本品为薄膜衣片，应整片用水吞服，可与食物同服或空腹服用。 漏服时 漏服1次或以上时，想起后立即服用1次剂量，之后在接下来的早晨或晚上按原计划服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周逐渐减量，每日减少50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“2. 警告”）。 老年患者（65岁及以上） 老年患者无需调整剂量。 65岁及以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。不建议正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者使用本品。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量增加。肝功能损害患者的推荐起始剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间如出现情绪变化或异常行为，需立即咨询医疗人员。 此外，可能会出现嗜睡、疲劳、头晕、协调运动障碍等中枢神经系统异常症状，驾驶或操作机器等需要注意的活动应谨慎行事。 本药如突然停用可能会导致发作更频繁，因此必须根据医生指示逐渐减少药量。 对主要成分或其他成分过敏的人，或乳糖消化有问题的人不得服用本药。 肝功能不佳的患者需调整本药的剂量，因此应咨询医疗人员。 服用期间如出现皮肤皮疹或严重皮肤反应，需立即停止服药并前往医院就诊。 本药在与其他抗癫痫药物一起使用时可能会有相互作用，因此如正在服用其他药物，必须告知医务人员。 怀孕期间或计划怀孕的女性在服用本药前应充分咨询医生，哺乳期女性也应注意本药可能会通过乳汁分泌。 为了儿童的安全，本药不推荐给16岁以下儿童使用。 过量服用时可能出现嗜睡、头晕、焦虑、抑郁等症状，因没有特效解毒药物，因此需按照症状进行辅助治疗。 最后，应将本药存放在儿童接触不到的安全地点，并且不得转移到其他容器中。

自杀冲动

本药应存放在密闭容器中，以防空气或潮气进入。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

白色或微乳白色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶