ブリバ錠10ミリグラム(ブリバラセタム)

成人服用量

本剤は1日2回服用する。初回推奨用量は、発作減少と潜在的な副作用を比較した医療従事者の評価に基づき、1回25mgまたは50mgを投与する。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg［1日2回、1回25mg］から200mg［1日2回、1回100mg］まで増量または減量できる。 本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事に関係なく服用できる。 服用を忘れた場合 1回以上服用を忘れた場合は、気づいた時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方の服用時刻に服用する。 投与中止時 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ段階的に減量する。1日50mgを1週間投与した後の最終週には、1日20mgの投与が推奨される（「2. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調節は不要である。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調節は不要である。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の初回推奨用量は1日50mg［1日2回、1回25mg］であり、最大投与量は1日150mg［1日2回、1回75mg］が推奨される。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や異常行動が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があります。 また、眠気、疲労、めまい、協調運動障害などの中枢神経系の異常症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作など注意を要する活動には慎重に取り組むべきです。 この薬を突然中止すると発作がより頻繁に起こる可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 主成分またはその他の成分にアレルギーがある方、乳糖消化に問題がある方はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が良くない患者はこの薬の用量を調整する必要があるため、医療従事者に相談するべきです。 服用中に皮膚発疹や重篤な皮膚反応が見られた場合は直ちに薬の服用を中止し、病院に行く必要があります。 この薬は他の抗てんかん薬と併用する場合に相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を服用する前に十分に医師と相談する必要があり、授乳中の場合も母乳に薬物が分泌される可能性があるため注意が必要です。 子供の安全のため、この薬は16歳未満の子供には推奨されません。 過剰摂取は眠気、めまい、不安、抑うつなどの症状を引き起こす可能性があり、特別な解毒剤はないため、症状に応じた補助療法が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えてはいけません。

• 自殺衝動
• 自殺行動
• 眠気
• 疲労
• めまい
• 協調運動障害
• インフルエンザ
• 1型過敏反応
• 好中球減少症
• 食欲減少

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白または乳白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶