布利瓦塔片50毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。推荐起始剂量为每次25mg或50mg，由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后确定。可根据临床反应和耐受性，将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 本品为薄膜衣片，应与水一同整片服用，可与食物同服或空腹服用。 漏服时 漏服1次或以上时，想起后立即服用1次剂量，之后于下一次早晨或晚间服药时间服用。 停药时 拟停止使用本品时，应每隔1周将每日剂量逐渐减少50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年人(65岁以上) 老年人无需调整给药剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整给药剂量。不建议本品用于正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量会增加。肝功能损害患者的推荐起始剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大给药剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药是一种用于癫痫治疗的药物，可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此患者及其监护人应仔细观察这些迹象。 此外，本药可能引起嗜睡、疲劳、头晕、协调运动障碍等中枢神经系统副作用，特别是在治疗初期或剂量增加时较为常见。 突然停药可能增加发作频率的风险，因此必须根据医生的指示逐渐停药。 对本药的主要成分或其他成分有过敏反应的患者，以及乳糖不耐受等特定遗传问题的患者不应服用。 肝功能有问题的患者需调整剂量，且对肝功能障碍患者的临床资料有限，因此需谨慎给药。 服用本药期间，应密切观察是否出现抑郁症、焦虑、自杀冲动等精神症状及严重皮肤反应（如史蒂文斯-约翰逊综合症），如出现异常症状应立即咨询医务人员。 饮酒可能会影响精神运动功能和注意力，因此在服用本药期间建议避免饮酒。 与其他抗癫痫药物或特定药物联用时可能会有相互作用，如在服用其他药物，请务必告知医务人员。 怀孕期间对胎儿的安全性尚未确定，除特殊情况外应避免服用，哺乳期也可能通过母乳分泌，因此应咨询医生。 16岁以下儿童的安全性和有效性尚未充分确认，因此在使用时需谨慎。 本药可能导致嗜睡或头晕，因此在服用初期避免危险活动如驾驶或操作机械为安全之举。 过量使用可能出现嗜睡、头晕、焦虑、抑郁等症状，因无特效解毒药物，需根据症状进行一般治疗。 最后，应将本药存放在儿童无法接触的地方，避免转移至其他容器中，以防导致质量下降或事故发生。

自杀冲动

本药应存放在密封容器中，避免暴露于空气或湿气中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

淡黄色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

56片/盒[(14片/PTP * 4)]