ブリバト口腔内錠50mg(ブリバラセタム)

成人服用量

本剤は1日2回服用する。推奨初回用量は、発作減少効果と潜在的な副作用を踏まえた医療従事者の評価に応じて、1回25mgまたは50mgとする。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg［1日2回、1回25mg］から200mg［1日2回、1回100mg］まで増量または減量できる。 本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事に関係なく服用できる。 服用を忘れた場合 1回以上服用を忘れた場合は、思い出した時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方に服用する。 投与を中止する場合 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ徐々に減量する。1日50mgを1週間投与した後、最終週は1日20mgの投与が推奨される（「1. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調節は不要である。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調節は不要である。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の推奨初回用量は1日50mg［1日2回、1回25mg］であり、最大投与量は1日150mg［1日2回、1回75mg］が推奨される。

この薬はてんかん治療に使用される薬物であり、自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、患者と保護者はこれらの兆候を注意深く観察する必要があります。 また、この薬は眠気、疲労、めまい、協調運動障害などの中枢神経系の副作用を引き起こす可能性があり、特に治療初期や用量が増加する際に頻繁に現れることがあります。 薬の服用を突然中止すると発作の頻度が増加するリスクがあるため、必ず医師の指示に従って徐々に中止する必要があります。 この薬の主成分やその他の成分にアレルギー反応がある患者や、乳糖不耐症など特定の遺伝的問題を持つ患者は服用してはいけません。 肝機能に問題がある患者はこの薬の用量を調整する必要があり、肝障害患者に関する臨床データが限られているため慎重に投与する必要があります。 この薬を服用している間は、うつ病、不安、自殺衝動などの精神的症状や重篤な皮膚反応（例：スティーブンス・ジョンソン症候群）の発生について綿密に観察する必要があり、異常が発生した場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 アルコールの摂取は精神運動機能や注意力に影響を与える可能性があるため、服用中は飲酒を避けることが推奨されます。 他の抗てんかん薬や特定の薬物との併用時に相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に伝える必要があります。 妊娠中は胎児に対する安全性が確立されていないため、特別な場合を除いて服用を避けるべきであり、授乳中も母乳に薬剤が分泌される可能性があるため医師に相談する必要があります。 16歳未満の小児に対する安全性と有効性はまだ十分に確認されていないため、使用に際して注意が必要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用初期には運転や機械操作などの危険な活動は控えることが安全です。 過量服用時には眠気、めまい、不安、うつ病などの症状が現れる場合があり、特別な解毒剤はなく、症状に応じた一般的な治療が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移すことは品質の低下や事故の原因となる可能性があるため注意が必要です。

自殺衝動、自殺行動、眠気、疲労、めまい、協調運動障害、インフルエンザ、第1型過敏反応、好中球減少症、食欲減少、うつ病、不安、過敏、不眠症、精神病症状、攻撃性、いらいら、けいれん、めまい、上気道感染、咳、吐き気、嘔吐、便秘、スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)、ふらつき、平衡障害、刺激過敏、不眠、自殺思考

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

淡い黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

56錠/箱[(14錠/PTP * 4)]