布利瓦塔片10毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。推荐起始剂量为每次25mg或50mg，由医务人员根据减少发作的获益与潜在不良反应进行评估后确定。可根据临床反应和耐受性，将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 本品为薄膜衣片，应与水一同整片服用，可与食物同服或空腹服用。 漏服时 漏服1次或以上时，想起后立即服用1次剂量，之后于下一次早晨或晚间服药时间服用。 停药时 拟停止使用本品时，应每隔1周将每日剂量逐渐减少50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年人(65岁以上) 老年人无需调整给药剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整给药剂量。不建议本品用于正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者。 肝功能损害 肝功能损害患者对本品的暴露量会增加。肝功能损害患者的推荐起始剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，推荐最大给药剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药作为癫痫治疗药物可能引起自杀冲动或自杀行为等心理健康问题，因此在服用过程中应仔细观察是否出现这些症状。 本药可能会引起嗜睡、疲劳、头晕、协调运动障碍等中枢神经系统副作用，尤其是在首次服用时，这些症状可能经常发生。 如突然停药可能会导致发作更频繁，因此应根据医生指示逐渐减少剂量。 对本药成分过敏的患者或有乳糖不耐症的遗传性疾病的人不应服用。 肝功能有问题的患者在服用本药时需要剂量调整，且应注意关于肝病患者的临床资料有限。 服用时最常见的副作用是嗜睡和头晕，可能会影响日常生活，因此应注意。 本药与其他抗癫痫药物可能会有相互作用，特别是与某些药物一起服用时会改变血药浓度，因此应咨询医生或药剂师。 与酒精一起服用可能会进一步降低精神运动功能和注意力，因此建议避免饮酒。 在妊娠期间，由于本药对胎儿的影响尚未完全明确，因此务必在咨询医生后决定是否使用。 在哺乳期间，本药可能会分泌到母乳中，因此应与医生商量继续哺乳或停止哺乳。 16岁以下儿童的安全性和有效性尚未充分确认，因此使用时需谨慎。 在服用本药期间，由于嗜睡或头晕等症状，建议避免驾驶或操作机器等危险活动。 过量服用可能会出现嗜睡、头晕、焦虑、攻击性、抑郁等症状，由于没有特殊解毒剂，应立即在医疗机构接受适当治疗。 储存时要放在儿童接触不到的地方，不宜将药物转移到其他容器中。

自杀冲动

本药应存放在密闭容器中，以避免暴露在空气中，温度应保持在1度至30度之间的室温下存放。如此保存可长时间保持药效。

外观

白色或乳白色的圆形薄膜包衣片

包装单位

56片/盒[(14片/PTP * 4)]