ブリバタップ錠10ミリグラム(ブリバラセタム)

成人服用量

本剤は1日2回服用する。推奨初回用量は、発作減少効果と潜在的な副作用を踏まえた医療従事者の評価に応じて、1回25mgまたは50mgとする。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg［1日2回、1回25mg］から200mg［1日2回、1回100mg］まで増量または減量できる。 本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事に関係なく服用できる。 服用を忘れた場合 1回以上服用を忘れた場合は、思い出した時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方に服用する。 投与を中止する場合 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ徐々に減量する。1日50mgを1週間投与した後、最終週は1日20mgの投与が推奨される（「1. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調節は不要である。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調節は不要である。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の推奨初回用量は1日50mg［1日2回、1回25mg］であり、最大投与量は1日150mg［1日2回、1回75mg］が推奨される。

この薬はてんかん治療に使用される薬剤であり、自殺衝動や自殺行動などの精神健康問題を引き起こす可能性があるため、服用中にはこれらの症状が現れるか注意深く観察する必要があります。 この薬を服用すると眠気、疲労、めまい、協調運動障害などの中枢神経系の副作用が現れる可能性があり、特に初めて服用するときにこれらの症状がよく見られます。 薬を急に中止すると発作がより頻繁に起こる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある、または乳糖を消化できない遺伝的疾患がある患者は服用してはいけません。 肝機能に問題がある患者はこの薬を服用する際に用量調整が必要です。また、肝疾患患者に関する臨床データが限られていることにも留意する必要があります。 服用時に最も一般的な副作用は眠気とめまいであり、これにより日常生活に支障をきたす可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の抗てんかん薬と併用する際に相互作用がある可能性があり、特に特定の薬剤と併用すると血中濃度が変化する可能性があるため、医師や薬剤師と相談する必要があります。 アルコールと一緒に服用すると精神運動機能や注意力がさらに低下する可能性があるため、お酒は避けた方が良いです。 妊娠中にはこの薬の使用が胎児に与える影響が完全には明らかにされていないため、必ず医師と相談してから服用の是非を決定する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を続けるか中断するかを医師と相談する必要があります。 16歳未満の子供に関しては安全性と有効性が十分に確認されていないため、使用に注意が必要です。 この薬を服用している間は、眠気やめまいなどの症状により運転や機械操作などの危険な活動を避けることが推奨されます。 過剰摂取の場合には、眠気、めまい、不安、攻撃性、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤はないため、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 保管する際は子供の手が届かないところに置き、薬を他の容器に移し替えない方が良いです。

自殺衝動

この薬は空気に曝露されないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管することが推奨されます。こうして保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色または乳白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

56錠/箱[(14錠/PTP * 4)]