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普仑司特水合物(微粉化) 50mg
片剂 · 处方药
东光制药有限公司

品目基准编码 202502211 · 批准 2025.08.26 · 医保编码 645907630
治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎
本药用于缓解支气管哮喘和过敏性鼻炎等过敏性疾病的症状。
成人:以普仑司特水合物计,每次50mg,每日2次,于早、晚餐后口服。 根据症状适当增减剂量。
本药不适合对本药或其成分过敏的患者使用。 本药含有乳糖,因此,患有乳糖不耐症遗传病的患者应避免服用。 使用期间可能出现严重的过敏反应休克,若出现血压下降或呼吸困难,应立即停药并接受治疗。 可能导致白细胞或血小板数量减少,从而增加感染或出血风险,出现相关症状时应咨询医生。 可能出现肝功能问题,若出现皮肤或眼睛黄染或肝功能指标升高的症状,应停止服用并就医。 呼吸系统疾病可能恶化,若出现咳嗽或呼吸困难症状,应停药并接受适当治疗。 可能出现肌肉异常,导致肌肉疼痛或无力,应当停药。 可能出现皮肤疹、荨麻疹、瘙痒等异常症状,出现上述症状时应立即停止使用并咨询医生。 可能出现精神不安、头痛、嗜睡、眩晕等症状,需注意。 可能出现消化道症状,如恶心、腹痛、腹泻等,若不适持续,应告知医生。 心跳异常或心悸、面部潮红的症状可能少见,出现异常信号时应就医。 可能出现排尿异常或排尿困难,若出现这些症状,最好咨询医生。 还报告了脱发、体重增加、月经不规律等各种副作用,注意身体变化。 本药不是立即缓解哮喘发作的药物,因此在哮喘发作时应使用支气管扩张剂或类固醇药物。 如长期使用本药效果不佳,建议停止服用并咨询医生。 本药在肝脏代谢,因此与影响肝脏代谢的其他药物合用时,需要注意药物浓度可能升高。 怀孕或可能怀孕的女性在服用前应谨慎考虑该药的利弊。 对于儿童、新生儿、低体重出生儿的安全性尚未充分确认,使用时需谨慎。 老年人身体功能可能下降,应注意减少剂量等。
休克、过敏反应样症状、血压降低、意识障碍、呼吸困难、皮疹、白细胞减少、发热、咽喉痛、全身乏力、血小板减少、紫斑、鼻出血、牙龈出血、黄疸、肝功能障碍、胆红素升高、AST升高、ALT升高、ALP升高、间质性肺炎、嗜酸性肺炎、咳嗽、胸部X线异常、嗜酸性细胞增多、横纹肌溶解、肌肉痛、无力、CK升高、肌红蛋白升高、急性肾损伤、关节痛、荨麻疹、瘙痒、多形性渗出性红斑、震颤、抽搐、兴奋、不安、头痛、嗜睡、头晕、失眠、麻木、味觉异常、恶心、腹痛、上腹不适、腹泻、呕吐、烧心、食欲不振、便秘、腹部胀满感、口腔炎、舌炎、舌麻痹、心律失常、心动过速、心房颤动、期外收缩、心悸、潮红、蛋白尿、尿潜血、尿频、尿量减少、排尿障碍、强直、体重增加、尿崩症、水肿、痰液增加、胃肠炎、脱发、月经不规则、胸腔积液、水肿、乏力、三酸甘油脂升高、出血、嗜酸细胞增多症、咽喉不适、口渴、耳鸣
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在封闭容器中,防止暴露于空气或潮湿中。而且,要避免存放在太热或太冷的地方,最好在常温1度到30度之间保存。
带分割线的白色或浅黄色长方形薄膜涂层片
300片/瓶, 30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。