JW布洛芬混合注射液
布洛芬 400mg
注射剂 · 处方药
JW中外制药股份有限公司
品目基准编码 202500806 · 批准 2025.04.07
中度和重度疼痛控制及退热效果
本药物能够有效控制中度至重度的疼痛,作为麻醉性镇痛药(如吗啡)的辅助治疗使用。同时用于退热,以缓解发热时的不适症状,从而在一定程度上改善疼痛和发热症状。
中度及重度疼痛控制所需的麻醉性镇痛药(如吗啡)的辅助治疗为400mg-800mg,根据需要每6小时静脉给药。每日最大剂量可达3200mg,给药时间应为30分钟以上。 退热时根据需要每4-6小时静脉给药400mg,根据患者状态可在首次给药400mg后每4小时给药100-200mg。
6个月以上以至12岁以下的儿童,初次剂量为10mg/kg(最大400mg),根据需要每4-6小时静脉给药,每次给药时间应达到10分钟以上,每日最大剂量4次。
本药物在有心血管疾病或风险因子的患者中可能会增加发生心肌梗死或脑中风等严重心血管事件的风险。 因此,这类患者应在服用本药期间仔细观察症状,如出现异常反应应立即咨询医务人员。 本药物可能导致胃肠道出血、溃疡、穿孔等严重胃肠不良反应,尤其是老年人或长期服用者需更加小心。 服用期间如出现腹痛、血便、呕吐等症状,应立即告知医生。 有胃肠道溃疡或出血病史,或有严重肝、肾、心脏功能障碍的患者不应服用本药。 另外,对本药成分过敏或有哮喘病史的患者也应避免使用。 血液异常或出血倾向的患者、肝硬化、肾功能障碍、心脏病、高血压患者在使用本药时需格外谨慎,怀孕及哺乳期女性最好避免使用。 本药可能引起严重过敏反应、皮疹、肝功能异常、血液异常、肾功能下降、呼吸困难等多种不良反应,如出现此类症状请立即咨询医生。 本药不应超过建议剂量服用,并且最好不要与其他非甾体抗炎镇痛药联合使用。 尤其是高血压患者需经常监测服用初期及服用期间的血压,可能会导致血压升高或恶化。 体液潴留或水肿的患者在使用本药时可能会加重病情,需格外小心。 肾或肝功能受损的患者在服用本药期间需定期检查,若发现异常应停止使用或调整剂量。 本药可能与阿斯匹林、抗凝剂、ACE抑制剂、利尿剂、锂盐、甲氨蝶呤等药物相互作用,服用这些药物的患者务必告知医疗人员,并在服用时要谨慎。 妊娠期间尤其是妊娠后期可能对胎儿有害,因此在妊娠期间不应使用本药,哺乳期女性在使用本药时亦应停止哺乳或与医疗人员进行咨询。 对6个月以下的婴幼儿,本药的安全性和有效性尚未确立,因此不建议使用。 老年人由于身体机能下降,使用本药时发生不良反应的风险可能增加,因此需要进行剂量调整和监督。 超量服用时可能会出现头晕、呕吐、腹痛、肾衰竭、呼吸困难、低血压等严重症状,因此必须严格遵守剂量规定,如超量服用应立即前往医疗机构。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应密封保存在不与空气接触的容器中,建议在1度至30度的室温下储存,以保持药物的效果和安全性。
透明无色至微黄色液体装在聚丙烯、多层薄膜塑料容器中的注射剂
104毫升/瓶, 208毫升/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
布洛芬 400mg
注射剂 · 处方药
JW中外制药股份有限公司

布洛芬 200mg
片剂 · 非处方药
三一制药(株)

布洛芬 400mg
片剂 · 非处方药
三一制药(株)

布洛芬 400mg
片剂 · 非处方药
(株)艾普罗岚生物制药
布洛芬 200mg
片剂 · 非处方药
泰极制药有限公司
布洛芬 400mg
非处方药
永丰制药有限公司
布洛芬 2g
混悬液 · 非处方药
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布洛芬 2g
混悬液 · 非处方药
日东制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。