ヒュシグロエム徐放性錠剤5/50/1000ミリグラム（ダパグリフロジン、シタグリプチン、メトホルミン）

成人服用量

この薬の推奨用量はダパグリフロジン10 mg、シタグリプチン100 mgであり、徐放性メトホルミン塩酸塩は2000 mgを超えない範囲で各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して決定します。 この薬は食事と共に1日1回、できるだけ夕方に服用し、メトホルミン塩酸塩の用量調整が必要な場合は段階的に調整します。 10/100/1000 m

この薬は糖尿病治療に使用される成分が混合された薬です。 まず、この薬に含まれるシタグリプチン成分は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあります。このような反応は薬を初めて服用した後3ヶ月以内に現れることがあるため、皮膚発疹や呼吸困難といった症状が出た場合、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、シタグリプチンは急性膵炎という膵臓に炎症が生じる病気を引き起こすリスクがあるため、服用中に腹痛や悪心、嘔吐が見られた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 メトホルミン成分は稀に乳酸アシドーシスという重篤な代謝障害を引き起こすことがあります。この状態は嘔吐、腹痛、筋肉痛、呼吸困難、無力感などの症状を伴い、発生した場合は直ちに病院に行かなければなりません。 この薬は腎機能が中等度以上に低下している患者、脱水状態、重篤な感染、心不全、急性心筋梗塞など、腎臓や心臓に問題のある患者には投与しません。 また、放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前にはこの薬を必ず中止し、検査後に腎機能が正常であることが確認された後にのみ再服用できます。 妊娠中や肝機能が著しく損なわれている患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬を服用している間は低血糖、体液減少、尿路および生殖器感染などの副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 特に、体液量が減少しているか血圧が低い患者、高齢者、腎機能が低下している患者はより注意して服用し、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 この薬は糖尿病性ケトアシドーシスという重篤な代謝合併症を引き起こす可能性があるため、血糖が高くない場合でもケトアシドーシスの症状が出た場合は直ちに治療を受ける必要があります。 最後に、この薬を服用している間はアルコール摂取を避け、脱水症状や重度の胃腸障害がある場合は薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、息苦しさ、冷汗、顔色不良、アナフィラキシー、血管浮腫、スティーブンス-ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患、急性膵炎、致命的出血性膵炎、壊死性膵炎、重度の乳酸アシドーシス、重度の浮腫、尿量の著しい減少、肝異常（黄疸）、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、重度のアレルギー

軽度の副作用

頭痛、上気道感染、鼻咽頭炎、下痢、悪心、便秘、口渇、腰痛、筋肉痛、四肢痛、疲労、無力症、発熱、かゆみ、じんましん、冷汗、皮膚炎、皮膚乾燥症、体重減少、尿路感染、排尿痛、夜間尿、低血糖、体液量減少（脱水、低血量症を含む）、消化不良、悪心、嘔吐、腹痛、食欲減少、感覚異常、眠気、筋けいれん、筋弱化、関節痛、発汗異常、血中

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

淡黄色の両面が隆起した楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶